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1.药理反应的质反应包括:
多选题A. 血压~||~惊厥~||~死亡~||~睡眠
2.RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:
单选题A. 1995年~||~1999年~||~2002年~||~2006年
3.蛋白尿的分类包括:
多选题A. 肾小球性蛋白尿~||~肾小管性蛋白尿~||~溢出性蛋白尿~||~组织性蛋白尿
4.肌内注射剂中可作止痛剂的是:
单选题A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~苯酚
5.稳态血药浓度可以表示为:
单选题A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~Css
6.中耳不包括:
单选题A. 咽鼓管~||~乳突~||~鼓窦~||~耵聍腺
7.___年我国制定了第一部《专利法》,___年和___年进行了修改:
单选题A. 1985,1992,2000~||~1970,1989,2002~||~1978,1985,2000~||~1980,1992,2002
8.下列关于“反应停事件”对于美国的影响表述正确的是:
多选题A. 该事件对美国的影响较小,主要是由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批~||~该事件对美国的影响较小,主要是由于FDA明确禁止进口止吐药“反应停”~||~该事件对美国的影响较小,主要是由于美国消费者对进口药品安全性的怀疑~||~导致美国议会在1962年通过了《Kefauver-Harris修正案》,规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可
9.怀疑而未确定的不良反应属于:
单选题A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是
10.下列关于我国疫苗生产的说法中,正确的是:
单选题A. 种类达到世界之最~||~数量达到世界之最~||~种类和数量都达到世界之最~||~以上说法都不正确
11.关于印刷的推广资料,下列描述哪项是不正确的:
单选题A. 科学或医学文章的翻印本在单独使用时,因其并非由制药公司制作,所以不构成药品推广材料~||~如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中,则这些翻印本即转变成为药品推广材料~||~提示病人如何服药的提示性广告~||~对任何选自于某论文或研究报告并被包含在药品推广材料中,或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表示图照片或者表格等)的翻印,推广人均须清楚地注明出处,且翻译应忠实于原文
12.关于19世纪美国制药行业发展的表述中,正确的是:
单选题A. 19世纪美国制药工业发达,主要向欧洲各国出口药品,出口的主要问题是药品掺假现象比较严重~||~19世纪美国制药工业落后,主要向欧洲各国进口药品,进口的主要问题是药品掺假现象比较严重~||~19世纪美国制药工业发达,主要向欧洲各国出口药品,出口的主要问题是各国民族制药工业保护政策严重~||~19世纪美国制药工业落后,主要向欧洲各国进口药品,进口的主要问题是冲击国内医药工业的发展
13.生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文号:
单选题A. 国家经贸委医药司~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局
14.关于美国《罕见病药物法案》(Orphan Drug Act),表述正确的是:
多选题A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200,000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策
15.要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物,可以制成哪种类型注射剂:
单选题A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂
16.某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了:
单选题A. 抗药性~||~耐受性~||~快速耐受性~||~快速抗药性
17.国家食品药品监督管理局的英文缩写为:
单选题A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~SFDA
18.冷冻干燥制品的优点有:
多选题A. 可以避免药物因高热分解~||~质地疏松,加水后溶解迅速~||~剂量准确~||~产品中的微粒物质比其他方法生产的少
19.下列关于软膏剂基质的描述,错误的是:
单选题A. 基质是软膏剂成型和发挥药效的重要组成部分~||~软膏剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质~||~羊毛脂可改善凡士林的吸水性~||~油脂性基质可用于有渗出液的皮损
20.“十五”期间,医药行业的首要任务是发展:
单选题A. 蓝色药物~||~中药~||~天然药物~||~优势化学原料药
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