A. 质变型异常~||~不可预测，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高死亡率低~||~大部分药物不会引起A型不良反应~||~可预测，常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高死亡率低

A. 药物吸收分布~||~药物与血浆蛋白的结合~||~药物的代谢排泄~||~以上都是

A. 管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库~||~管理由瑞典提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库

A. 阿司匹林胃~||~非那西丁肾~||~肼苯哒嗪引起的狼疮性肾炎~||~呋喃坦啶肺

A. 变态反应~||~毒性反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. 膀胱前上方~||~膀胱后上方~||~膀胱后下方~||~膀胱前下方

A. 抗炎作用~||~抗过敏作用~||~抗毒作用~||~抗休克作用

A. 药物作用增强~||~药物的消除过程已经开始~||~药物的吸收过程已经开始~||~药物的吸收速度与消除速度达到平衡

A. 变态反应~||~特异质反应~||~药物致畸~||~毒性反应

A. 国家经贸委医药司~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

A. 种类达到世界之最~||~数量达到世界之最~||~种类和数量都达到世界之最~||~以上说法都不正确

A. 药物消除量恒定~||~其血浆半衰期恒定~||~机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和~||~增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

A. 缺乏原创性的新药~||~缺乏资金~||~欠缺研发的创新机制制度~||~缺乏研究人员

A. 病史~||~临床表现~||~皮损~||~真菌直接镜检及培养

A. 强制推行~||~按剂型类别逐步推行~||~企业自愿实行~||~分阶段推行

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~乳化剂

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~吐温-80

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志

A. CMS-Na~||~MCC~||~卡波姆~||~EC