A. 溶液剂~||~溶胶剂~||~乳剂~||~混悬剂

A. 信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息~||~这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的~||~形成信号需要一个以上的报告，并依赖于事件的严重程度和信息的质量~||~信号是一种来源于药品不良事件报告的信息

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 卵巢~||~子宫~||~阴道~||~输卵管

A. 与药物的选择性低有关~||~并非药物效应~||~是不可预料的~||~一般较严重

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 毛根内毛根鞘和外毛根鞘~||~毛球毛根和毛干~||~毛根毛囊和毛膜~||~髄质皮质和毛小皮

A. 科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料~||~如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料~||~提示病人如何服药的提示性广告~||~对任何选自于某论文或研究报告并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表示图照片或者表格等)的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文

A. 小丸~||~微球~||~滴丸~||~脂质体

A. 根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品~||~安全有效的肿瘤药麻毒药精神药物~||~重金属限量不超过国内或国际公认标准的中药~||~基本无不良反应的药物不引起依赖性无“三致”作用的药物

A. “非贵重礼品”可解释为每人每个节日不超过200元人民币的礼品~||~礼品必须与医疗工作有关~||~元旦春节五一劳动节国庆和中秋节可以送符合节日风俗的礼品~||~不能频繁给予礼品

A. 激素是一种化学信使~||~激素主要由内分泌腺合成~||~激素产生后一般作用于耙组织~||~激素信号不能够逐级放大

A. 表皮真皮皮下组织~||~基底层棘层角质层~||~皮下组织真皮表皮~||~胞膜层透明层致密层

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 肾小管再吸收~||~细胞内外的分布~||~乳汁中药物浓度~||~肾小管分泌

A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~以上全对

A. 所有表面活性剂均可口服~||~只有少数表面活性剂可用于静脉注射~||~阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用，非离子型的溶血作用较为轻微~||~吐温类表面活性剂的溶血作用小