A. 甲状腺~||~肾上腺~||~腮腺~||~胰岛

A. HSV~||~HPV~||~HIV~||~螺旋体

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间~||~血浆半衰期能反映体内药量的消除速度~||~可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间~||~血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 作用强弱~||~吸收快慢~||~体内分布速度~||~体内消除速度

A. 间质部~||~峡部~||~伞部~||~壶腹部

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 浸渍~||~糜烂~||~鳞屑~||~囊肿

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 毛细胞~||~支柱细胞~||~纤毛细胞~||~平衡细胞

A. 治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点~||~甾体激素和计划生育药品有了较快发展~||~半合成抗生素开始生产~||~生物工程药物某些天然药物成为这一时期制药工业发展的热点

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 口服是常用的给药方法~||~急救时常用注射给药~||~舌下给药吸收速度较口服慢~||~吸入给药吸收速度仅次于静脉注射

A. 糜烂~||~溃疡~||~抓痕~||~苔藓样变

A. 给药途径~||~溶解性~||~药物的剂型~||~机体的解毒作用

A. 继发感染~||~高血压~||~糖尿病~||~以上全对

A. 作用受体改变~||~作用机理改变~||~有拮抗剂存在~||~有激动剂存在

A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速，可迅速达到治疗浓度，生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应