首页>题库>RDPAC医药代表
1.下列哪种剂型分类便于了解不同形态制剂的制备特点、药效、运输及贮藏:
单选题A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类
2.关于胶囊剂,下列描述错误的是:
单选题A. 吸收好,生物利用度高~||~可提高药物的稳定性~||~可避免肝的首过效应~||~可掩盖药物的不良臭味
3.关于教授和主任医师的描述,正确的是:
多选题A. 教授属于教学系列的职称~||~某位主任医师可能也是教授~||~主任医师是临床医疗职称中的最高级别~||~教授属于临床系列的职称
4.根据《中华人民共和国宪法》和《中华人民共和国行政监察法》,监察部享有的行政权力不包括:
单选题A. 检查权~||~批捕权~||~建议权~||~行政处分权
5.___层含有最多的纤维细胞
单选题A. 表皮~||~真皮~||~皮下组织~||~基底层
6.药物的效应相加作用是指:
单选题A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象
7.直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用后能产生身体依赖性的药品是:
单选题A. 精神药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~麻醉药品
8.RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:
单选题A. 1995年~||~1999年~||~2002年~||~2006年
9.国家实行药品不良反应的:
单选题A. 监督制度~||~报告制度~||~越级报告~||~检测管理制度
10.新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应:
单选题A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验
11.医药代表在日常工作中遇到问题,当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规程是否冲突时,应该:
单选题A. 只是猜测,因为经验可以判断什么是对与错~||~询问医生~||~考虑几个星期,因为通常正确的答案会出现~||~立即问你的上级
12.原始卵泡位于卵巢的___
单选题A. 皮质~||~髓质~||~皮质和髓质~||~间质
13.糖尿病患者的主要类型是:
单选题A. 1型~||~2型~||~妊娠糖尿病~||~其他类型
14.表观分布容积的意义有:
多选题A. 反映药物吸收的量~||~反映药物分布的广窄程度~||~反映药物排泄的过程~||~估算欲达到有效药浓应投药量
15.男性激素主要由___分泌
单选题A. 睾丸实质细胞~||~睾丸间质细胞~||~睾丸实质和间质细胞~||~上述均错误
16.药品生产质量管理规范的英文缩写为:
单选题A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA
17.关于性传播疾病,以下说法正确的是:
多选题A. 通过性接触传染~||~性接触是唯一传染途径~||~我国规定的法定监测的性病有十种~||~简称“STD”
18.关于药物变态反应的描述,下列正确的是:
单选题A. 药物变态反应与人自身的过敏体质无关~||~药物变态反应绝大多数为后天获得~||~结构类似的药物不会发生交叉变态反应~||~药物变态反应大多发生于首次接触药物时
19.某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中,可能参与有关审批工作的是:
多选题A. 中国药品生物制品检定所~||~药品审评中心~||~国家药典委员会~||~药品评价中心
20.围绝经期综合征病因为:
单选题A. 卵巢功能衰退~||~卵巢功能增强~||~子宫功能增强~||~子宫功能衰退
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号