A. 15%10%和20%~||~10%15%和25%~||~10%15%和20%~||~15%10%和25%

A. 医生用药不当~||~长期大量使用某种药物~||~未掌握药物适应征~||~无病情根据的长期自我用药

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 暂时失去药理活性~||~具可逆性~||~特异性低~||~结合点有限

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适应症用法用量的药物应用形式的具体品种~||~罗红霉素片，维生素C注射液阿斯匹林片等均是药物制剂~||~同一种制剂可有不同的药物~||~制剂是药剂学研究的对象

A. 内在活性可用“α”表示~||~两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力~||~内在活性的范围是0≤α≤1~||~激动剂与拮抗剂均具有内在活性

A. 人体~||~机体~||~动物病理模型~||~健康受试者

A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》~||~《药品生产质量管理规范(GMP)》~||~《药品注册管理办法》~||~以上都是

A. 食物长期含碘多~||~食物长期含碘少~||~甲状腺激素分泌过多~||~促甲状腺素分泌过少

A. 生长激素~||~甲状腺素~||~糖皮质激素~||~胰岛素

A. 有载体参与的主动转运~||~一级动力学被动转运~||~零级动力学被动转运~||~易化扩散转运

A. 改进病人与药物使用和所有医学及辅助治疗相关的护理和安全性~||~提高用药相关的公众健康和安全~||~致力于药物的效益危害有效性和风险的评价，鼓励他们安全合理和更有效(包括费用-效益)地用药~||~促进药物警戒的认识教育和临床训练，以及与公众有效的交流

A. 引起机体功能或形态改变~||~引起机体体液成分改变~||~抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫~||~改变机体的反应性

A. 灭滴灵~||~青霉素~||~氟康唑~||~利复星

A. 合成人绒毛膜促性腺激素~||~胎儿获取营养物质排除代谢产物~||~防御微生物入侵~||~分泌孕激素和雌激素

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~药物引起的最大效应

A. 生产企业数量少~||~缺乏具有自主知识产权的产品~||~生产规模小~||~以上说法都不正确

A. 病史~||~临床表现~||~皮损~||~真菌直接镜检及培养

A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全，分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响