首页>题库>RDPAC医药代表
1.不适合将药物做成混悬剂的是:
单选题A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物
2.最为常用的药物不良反应监测方法是:
单选题A. 处方事件监测~||~自发报告系统~||~医院集中监测~||~病例对照研究
3.过敏反应又称:
单选题A. 变态反应~||~毒性反应~||~特异质反应~||~继发反应
4.关于胎盘功能,下列描述正确的是:
多选题A. 合成人绒毛膜促性腺激素~||~胎儿获取营养物质排除代谢产物~||~防御微生物入侵~||~分泌孕激素和雌激素
5.药品费用是卫生总费用的重要组成部分,目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为:
单选题A. 15%10%和20%~||~10%15%和25%~||~10%15%和20%~||~15%10%和25%
6.能够引起低血钾的利尿剂为:
多选题A. 速尿~||~双氢克尿噻~||~螺内酯~||~氨苯喋啶
7.关于药物体内生物转化哪点是错误的
单选题A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式~||~药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450~||~肝药酶的专一性很低~||~有些药物可抑制肝药酶合成
8.生物工程药物成为中国制药工业发展热点是在:
单选题A. 改革开放以来~||~上世纪80年代后期~||~本世纪以来~||~上世纪90年代后期
9.盆腔积液时可经下列哪个部位穿刺:
单选题A. 阴道前穹隆~||~阴道后穹隆~||~阴道左侧穹隆~||~阴道右侧穹隆
10.药源性疾病与ADR不同的是:
单选题A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量,还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重
11.非处方药绿色专有标识图案用于:
单选题A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志
12.常用作注射剂的抗氧剂的是:
单选题A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠
13.下列属于栓剂水溶性基质的有:
单选题A. 可可豆脂~||~PEG~||~半合成山苍子油酯~||~硬脂酸丙二醇酯
14.下列描述中,哪项是不正确的:
单选题A. 会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物(包括捐赠奖学金补助赞助咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目)以换取后者对其药品的处方推荐采购供应及对病人使用,或在将来继续进行上述活动的承诺~||~也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益~||~不管准则中的规定,只要律师认为不违法,医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益~||~会员可以与医疗卫生专业人士签约,由后者提供真实的咨询服务,并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿,但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响
15.ADR的严重程度分类正确的是:
多选题A. 轻度病人可忍受,不影响治疗进程,不需要特别处理,对病人健康不影响~||~中度病人难以忍受,需要撤药或做特殊处理,对病人健康有影响~||~重度危机病人生命,致死或致残,需立即撤药或做紧急处理~||~中度病人可以忍受,对病人健康影响小
16.下列按劣药处理的是:
单选题A. 未取得批准文号生产的~||~擅自仿制中药保护品种的~||~发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的~||~超过有效期变质不能药用的
17.药物的不良反应包括:
多选题A. 副作用~||~变态反应~||~毒性反应~||~停药反应
18.目前,新药研发活动的主要特征有:
多选题A. 新药研发周期长~||~新药研发费用高~||~新药研发风险大~||~新药研发收益高
19.由难溶性药物微粒(1~100nm)分散在水中形成的非均相液体分散体系为:
单选题A. 乳剂~||~低分子溶液剂~||~高分子溶液剂~||~溶胶剂
20.2004年初,中国化学制药工业协会提出了今后我国化学制药工业的六大发展重点包括:
多选题A. 要重视生物技术药物~||~发展植物药~||~利用海洋资源,发展蓝色药品~||~加强传统化学药物的研究开发和生产
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