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1.主防护材料应具备的铅当量厚度是()
单选题A. 05mm~||~10mm~||~15mm~||~20mm~||~25mm
2.级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。
单选题A. 县~||~设区的市~||~省自治区直辖市
3.《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中()等备案事项变化,应及时变更备案。 ①经营方式 ②法定代表人 ③企业负责人 ④住所 ⑤经营范围
单选题A. ①②③④⑤~||~①②③~||~③④⑤~||~①③④
4.对第三类医疗器械的管理方法是()。
单选题A. 常规管理;~||~一般控制;~||~严格控制~||~企业自我控制
5.关于多方位重组的叙述,错误的是
单选题A. 操作简便快捷~||~运算所需时间短~||~原始图像信息被忠实复制~||~层与层数据间进行插值~||~最终产生三维断面图像
6.不同脑实质的T2弛豫时间由长至短的顺序是
单选题A. 灰质>尾状核>丘脑>壳核>胼胝体~||~灰质>丘脑>尾状核>胼胝体>壳核~||~壳核>丘脑>尾状核>胼胝体>灰质~||~壳核>尾状核>丘脑>胼胝体>灰质~||~胼胝体>壳核>灰质>尾状核>丘脑
7.关于CT心脏门控成像的叙述,错误的是:
单选题A. 专用的心脏门控装置~||~采用非螺旋扫描技术~||~对比剂采用静脉团注法~||~专用心脏门控的图像重建方法~||~可分为前瞻性和回顾性门控技术
8.质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()
单选题A. 熟悉~||~一般了解~||~了解
9.关于急性出血期的描述,正确的是()
单选题A. MR信号不会发生变化~||~T2扫描时,为高信号~||~出血时间在发生后1-3天内~||~氧合血红蛋白变为去氧合血红蛋白,不显顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,具有3个不成对电子
10.静脉胆系摄影第二、三张照片是在对比剂注射后的
单选题A. 5分10分~||~10分15分~||~15分20分~||~20分40分~||~30分60分
11.关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()
单选题A. 肺尖充分显示~||~肩胛骨投影于肺野之内~||~膈肌包括完全,且边缘锐利~||~心脏纵隔边缘锐利~||~两侧胸锁关节对称
12.颞颌关节CT检查,需要骨窗与软组织窗同时显示的是: ①.颞颌关节先天发育畸形 ②外伤骨折 ③.类风湿关节炎 ④.肿瘤 ⑤关节结核
单选题A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①②⑤~||~①④⑤
13.《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。()
单选题A. 对~||~错
14.《医疗器械监督管理条例》的制定目的和适用范围分别为哪些内容?
填空题15.CT高对比分辨测试时其对比分辨率应大于或等于
单选题A. 5%~||~10%~||~15%~||~20%~||~25%
16.能够完成电信号-数字信号转换的部件是
单选题A. 滤过器~||~探测器~||~D/A转换器~||~A/D转化器~||~对数放大器
17.企业质量管理记录和质量管理档案,其内容是包括但不限于以下适用内容(): 1)首营企业/首营品种审核记录;2)购进记录;3)进货查验(包括采购、验收)记录; 4)在库养护、检查记录;5)出库、运输、销售记录;6)售后服务记录; 7)质量查询、投诉、抽查情况记录;8)退货记录;9)不合格品处置相关记录; 10)仓库(温、湿度等)等贮藏条件监控记录;11)运输冷链/保温监测记录;12)计量器具使用、检定记录; 13)质量事故调查处理报告记录;14)不良事件监测报告记录;15)医疗器械召回记录; 16)质量管理制度执行情况检查和考核记录等。
单选题A. 13579111516~||~123451011121416~||~以上16项均是
18.关于膀胱MR解剖及信号特点的叙述,错误的是()
单选题A. 膀胱位于耻骨联合后方,之间有脂肪间隙~||~膀胱内尿液呈长T1长T2信号~||~膀胱呈长T1长T2弛豫时间~||~膀胱壁内外侧可见化学位移伪影~||~膀胱壁信号大约与肌肉类似
19.在电解质分析仪中,将被测物质的浓度转变成电学参数的变换器是()。
单选题A. 电极~||~数模转换器~||~微机系统~||~对数转换器
20.有关矩阵的描述不正确的是
单选题A. 矩阵有采集矩阵和显示矩阵~||~一般显示矩阵大于采集矩阵~||~增加相位方向编码数会增加扫描时间~||~增加频率方向编码数不增加扫描时间~||~FOV不变矩阵越大图像的分辨率越低
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