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1.第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地()部门提交备案资料。
单选题A. 市食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局
2.下列哪种说滕是错误的()
单选题A. 梯度场越大,幂面越薄~||~梯度场越帏,幂面越厚~||~梯度场越大,幂面越厚~||~帄频频带宽度越窄,幂面越薄~||~帄频频带宽度越宽,幂面越厚
3.有关矩阵的描述不正确的是
单选题A. 矩阵有采集矩阵和显示矩阵~||~一般显示矩阵大于采集矩阵~||~增加相位方向编码数会增加扫描时间~||~增加频率方向编码数不增加扫描时间~||~FOV不变矩阵越大图像的分辨率越低
4.医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容?
填空题5.助听器的型号有()。
多选题A. 盒式~||~耳背式~||~耳内式~||~模拟式~||~全数字式
6.根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为:()、()、()。
填空题7.有关鼻咽部扫描技术,正确的是()
单选题A. 选用脊柱线圈~||~鼻咽部在线圈中线~||~指示灯中心对准口部~||~以横断位为主,必要时加做矢状位~||~扫描层厚7-8mm,间隔30%
8.超顺磁性颗粒造影剂对质子弛豫时间的影响为()
单选题A. T1缩短,T2缩短~||~T1缩短,T2延长~||~T1不变,T2缩短~||~T2不变,T2延长~||~T1延长,T2缩短
9.经营体外诊断试剂包括()的体外诊断试剂
多选题A. 按械准字号批准~||~按药准字号批准~||~都不是
10.制定《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》的根据,主要为《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)。
判断题11.影像后处理技术的优势不包括()。
单选题A. 显示不同平面,有助于观察病变与组织的关系~||~使影像更富有立体感和真实感~||~用虚拟现实技术部分替代有创的检查~||~加大所需显示的组织结构的灰阶对比~||~提高了影像的空间分辨率
12.有关靶物质原子序数对X强度的影响,描述正确的是()
单选题A. 决定特性放射的X线量~||~决定连续放射的X线质~||~原子序数低则X线产生效率高~||~不同靶物质的K特性线波长相同~||~靶物质原子序数影响X线量和质
13.以听眉线为基线,层厚、层距2mm的耳部横断面CT扫描,在咽鼓管层面不能显示的结构是
单选题A. 外耳道~||~乙状窦~||~颈静脉孔~||~颈动脉管~||~后半规管
14.常规胸部CT扫描层厚为()。
单选题A. 2mm~||~5mm~||~8mm~||~10mm~||~15mm
15.关于淋巴组织信号特征的描述,错误的是
单选题A. T2值较短~||~T2WI呈中等信号~||~根据长T1弛豫的特点,组织T1WI呈中等信号~||~质子密度高,具有较长的T1值~||~质子密度低,且具有较短的T1值和较长的T2值
16.向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。
单选题A. 设区的市级(食品)药品监督管理机构~||~国务院食品药品监督管理部门~||~省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门
17.关于CE-MRA成像中对比剂的应用说法错误的是:
单选题A. 不要稀释对比剂~||~应尽量采用团注~||~应选用较低黏度的对比剂~||~现在常用的对比剂为GD-DTPA~||~剂量和流速要根据检查部位范围目的确定
18.化学位移伪影的叙述不正确的是
单选题A. 发生在频率编码方向~||~发生于脂肪组织与含水组织界面处~||~如肾及肾周脂肪之间一侧为黑色而另一侧为白色~||~脂肪质子群比水质子群的共振频率低~||~可通过改变相位和频率编码方向加以抑制
19.医疗器械的主要目的是疾病的()、()、()、治疗或者缓解。
填空题20.X线影像质量主观评价法包括()
多选题A. 对比度清晰度曲线图法~||~RMSWS~||~模糊数学评价法~||~ROC曲线法~||~NEQDQE
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