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1.从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容(): ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。
单选题A. ①②③~||~①②~||~①③
2.《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年10月1日~||~2014年11月1日~||~2014年12月1日~||~2014年9月1日
3.进行胃CT扫描时,应注意的内容包括()
多选题A. 检查前一天晚饭后开始禁食,检查当天早晨空腹~||~应先详细询问有无药物过敏史,必要时作增强扫描~||~检查前可肌注山莨菪碱(6542)10mg~||~需口服产气剂时,应嘱患者快速吞下~||~扫描时患者不需屏气
4.显示颞颌关节半月板,较好的检查方法 是:
单选题A. 平片~||~断层~||~造影~||~CT~||~MRI
5.区分药物和医疗器械的界线,表述正确的是()。
多选题A. 药物是指用于治疗预防和诊断人类疾病的物质~||~药物一般是通过药理学免疫学药物化学和药剂学等手段达到预期目的~||~医疗器械的功能是通过物理方式(机械作用物理屏障等)完成的~||~产品的预期目的不同~||~产品的预期作用和方法不同
6.重点观察胆囊时,其CT扫描层厚、层距应为
单选题A. 5mm5mm~||~5mm10mm~||~10mm10mm~||~10mm5mm~||~15mm20mm
7.有关颈椎MR扫描的叙述,错误的是
单选题A. 常规扫矢状T2T1,轴位T2像~||~鉴别髓内外肿瘤及增强扫描加扫冠状位~||~矢状位扫描层厚6mm~||~椎间盘病变定位时要平行于椎间盘~||~怀疑有椎骨转移时加脂肪抑制像
8.颞叶癫痫在行冠状位FSET2加权扫描时,应着重观察下面哪个解剖部位?
单选题A. 桥脑~||~海马~||~间脑~||~基底节~||~侧脑室
9.关于CE-MRA的临床应用说法错误的是
单选题A. 能显示肾动脉狭窄~||~能显示肺动脉栓塞~||~能显示主动脉夹层~||~对静脉系统病变显示优势巨大~||~可对常规MRA的补充,增加可信度
10.对不能保证安全、有效的医疗器械,由设区的市级以上食品药品监督管理部门撤销其产品注册证书。
判断题11.违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得等,情节严重的,()年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6
12.乳腺摄影,“CC”英文缩写代表的体位是
单选题A. 侧位~||~夸大位~||~轴位~||~放大位~||~内外侧斜位
13.关于部分容积效应的说法,错误的是()
单选题A. 高密度组织中的低密度病灶,测出的CT值偏高~||~低密度组织中的高密度病灶,测出的CT值偏低~||~CT扫描中的部分容积效应是不可避免的~||~在同一层面中,不同密度的组织CT值均化现象~||~高档CT机,不存在部分容积效应
14.建立剂量限制体系的三条基本原则是:
多选题A. 缩短受照时间~||~剂量限值~||~防护水平最优化~||~辐射实践的正当化~||~增大与射线源的距离
15.关于亚急性脑梗塞的MRI描述,正确的是()
单选题A. 水肿加重T2WI为低信号~||~脑回增强为亚急性脑梗塞的特征性表现~||~水肿加重T1WI渐渐呈短T1低信号~||~供血范围内,脑组织T1WI为高信号~||~供血范围内,脑组织T2WI为低信号
16.肝、脾动脉CTA扫描平面应包括
单选题A. 右膈面至肝下缘~||~右膈面至肝门~||~右膈面至肾脏下缘~||~肝门至肝脏下缘~||~膈面上5cm至肝脏下缘
17.颈部横断位常规扫描,正常动脉血管显示高信号,其可能的原因是
单选题A. 使用了梯度回波脉冲序列~||~使用了自旋回波脉冲序列~||~患者太瘦~||~患者移动~||~使用了脂肪抑制技术
18.X线管灯丝断路的常见原因有哪些?
填空题19.冷链设施设备在()情况下,需要进行验证后方可使用。
多选题A. 新购置~||~主要部件维修~||~改变温控阈值~||~长期停用后重新启用
20.胰腺位于腹腔内的部分是
单选题A. 胰头~||~胰体~||~胰颈~||~胰尾~||~胰头与胰体
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