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1.医疗器械产品的分类依据（）
单选题A. 《医疗器械分类目录》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械注册管理办法》
2.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号，其中第二位X代表（）。
单选题A. 国家食品药品监督管理总局简称~||~省级行政区域的简称~||~设区的市级行政区域的简称
3.T2值是指横向磁化矢量衰减到何种程度的时间（）
单选题A. 37%~||~63%~||~36%~||~73%~||~99%
4.有关回波时间(TE)的描述正确的是
多选题A. 90°射频脉冲到产生回波的时间~||~SE序列T1加权TE为90-120ms~||~SE序列T2加权TE为10-30ms~||~TE越短，T2对比越大~||~强调T1对比时TE应尽量短
5.表示听眶线的英语缩写是
单选题A. RBL~||~EML~||~OML~||~SML~||~CBL
6.下述哪一项不属于最优化MR图像的条件（）
单选题A. 信噪比~||~伪影~||~分辨率~||~对比度~||~检测时间
7.关于使用对比剂在GRET1WI(短TR和短TE)血管成像中说法错误的是
单选题A. 使用对比剂会增加检查费用~||~较短的TR可以使静态组织饱和~||~对比剂的应用可以使血液T1缩短~||~对比剂的应用可以使血液T1短于脂肪T1~||~对比剂只能改变血液的T1，对血液其它参数没有影响
8.什么是医疗器械不良事件？发生医疗器械不良事件后应如何处理？
填空题9.《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的应在有效期届满前（）。
单选题A. 3个月~||~1个月~||~6个月
10.医疗器械的使用时限分为（）。
多选题A. 暂时使用~||~短期使用~||~连续使用~||~长期使用
11.下列哪种说法是错误的（）
单选题A. 梯度场越大，层面越薄~||~梯度场越小，层面越厚~||~梯度场越大，层面越厚~||~射频频带宽度越窄，层面越薄~||~射频频带宽度越宽，层面越厚
12.CT检查不需摄骨窗位的是
单选题A. 颅脑外伤~||~颅骨病变~||~内听道病变~||~脑萎缩~||~眼眶肿瘤
13.医疗器械及其外包装上应当按照工商管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
判断题14.高压变压器次级高压对地击穿的现象是什么？
填空题15.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的，应当符合（）标准。
单选题A. 医疗器械行业~||~医疗器械企业医疗器械产品
16.为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
单选题A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》
17.CE-MRA不适合检查
单选题A. 肺动脉~||~主动脉~||~肾动脉~||~肠系膜血管和门静脉~||~毛细血管
18.目前CT图像的存储格式大多采用的标准是：
单选题A. JP~||~DICOM30~||~TI~||~GI~||~BMP
19.腰椎椎间盘横断CT扫描前的定位像常规采用
单选题A. 正位~||~侧位~||~左前斜位~||~右前斜位~||~右后斜位
20.屏气前由于患者吸气程度不一致，会造成CT图像的：
单选题A. 移动伪影~||~层厚改变~||~病变遗漏~||~清晰度下降~||~对比度下降
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