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1.FSE序列不影响扫描时间的因素有
单选题A. TR~||~频率编码步码数~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长
2.X线摄影过程中,属于信息源的是:
单选题A. X线~||~被照体~||~增感屏~||~X线胶片~||~观片灯
3.经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能(): ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
单选题A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥
4.静脉肾盂造影时疑有肾下垂时应加摄
单选题A. 腹部仰卧前后位片~||~腹部仰卧斜位片~||~腹部侧卧侧位片~||~腹部站立前后位片~||~腹部仰卧后前位片
5.医疗器械实行备案管理。()医疗器械实行注册管理。
填空题6.中枢神经系统淋巴瘤表现为高信号的图像是()
单选题A. 磁敏感加权成像~||~T1WI~||~DWI~||~T1脂肪抑制~||~T1梯度回波序列
7.在不同区域的K空间数据的关系中()
单选题A. K空间的中心部分决定图像的细节,边缘部分决定图像的对比~||~K空间的中心部分决定图像的对比,边缘部分决定图像的细节~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节~||~只有K空间的中心部分对图像的质量起作用
8.超导磁体中使用液氮的目的()
单选题A. 是使用液氮前为达超导低温状态的予制冷过程~||~使磁体达到超导状态~||~使磁体温度升至8K以上~||~使磁体温度降至8K以下~||~使磁体环境温度达负173℃左右
9.亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现
单选题A. 皮下血肿~||~颅底血肿~||~等密度血肿~||~脑出血~||~脑挫裂伤
10.《医疗器械生产许可证》有效期为()。
单选题A. 5年~||~3年~||~4年~||~2年
11.采用冷藏车运输冷藏药品时,可根据核定车装载量装载药品。
判断题12.委托其他单位贮存冷链管理医疗器械的,受托企业应符合《医疗器械经营质量管理规范》第三十一条的要求。
判断题13.适用于软X线摄影的部位是
单选题A. 胸部~||~鼻窦~||~乳腺~||~腹部~||~髂骨
14.部分容积效应可以通过下述方法抑制()
单选题A. 减少层厚~||~加大FOV~||~全矩阵采集~||~改变频率编码方向~||~增加平均次数
15.执行的销售原则,为了以减少不必要的损失销售应遵守什么原则()
单选题A. “先进先出近效先出”~||~“先进后出近效退货”~||~“销量大先出销量差不出”
16.医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该依据《条例》,按()进行处罚。
填空题17.在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。
单选题A. 研制生产经营使用监督管理的单位~||~研制生产经营使用监督管理的单位和个人~||~生产经营使用监督管理的单位或者个人~||~研制生产经营使用监督管理的单位或者个人
18.腹腔动脉、肠系膜上动脉CTA扫描范围是
单选题A. 第12胸椎至骶髂关节上缘~||~第12胸椎至骶髂关节下缘~||~第12胸椎至耻骨联合下缘~||~第10胸椎至骶髂关节下缘~||~第10胸椎至骶髂关节上缘
19.5TMRI设备中,短TI反转恢复序列用于脂肪抑制时,其反转时间应选择在
单选题A. 150ms~180ms之间~||~350ms~450ms之间~||~720ms~820ms之间~||~970ms~1000ms之间~||~1170ms~1270ms之间
20.GRE序列翻转角的描述不正确的是
单选题A. 小于20°翻转角可得到T2*像~||~大于80°翻转角可得到T1加权像~||~翻转角过小图像信噪比增加~||~使用小角度脉冲激励~||~使用短TRTE,扫描时间也明显缩短
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