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1.医疗器械标准不包括()
单选题A. 国家标准~||~地方标准~||~行业标准~||~注册产品标准
2.影像后处理技术的优势不包括()。
单选题A. 显示不同平面,有助于观察病变与组织的关系~||~使影像更富有立体感和真实感~||~用虚拟现实技术部分替代有创的检查~||~加大所需显示的组织结构的灰阶对比~||~提高了影像的空间分辨率
3.有关信号平均次数的描述正确的是
单选题A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可降低信噪比~||~增加采集次数会减少扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比
4.不需要做眼部增强扫描的是
单选题A. 眶内肿瘤~||~血管性疾病~||~可疑病变向眶外侵犯~||~球内异物~||~血管瘤
5.关于细胞外对比剂的描述,错误的是
单选题A. 应用最早最广泛~||~钆制剂属此类对比剂~||~可在血管内自由通过~||~可在细胞外间隙自由通过~||~在体内分布具有特异性
6.CT检查前的工作程序,不包括:
单选题A. 禁食~||~预约登记~||~划价交费~||~编写索引~||~审阅申请单
7.《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的(管理类别、类代号)名称确定。
判断题8.水银体温计的种类有()。
多选题A. 三角型棒式~||~新生儿棒式~||~元宝型棒式~||~外标式~||~内标式
9.在讨论CE-MRA优缺点时,错误的是
单选题A. CE-MRA比其它MRA技术更为可靠~||~出现血管狭窄的程度比其它MRA真实~||~一次注射对比剂可完成多部位检查~||~不易遗漏动脉瘤~||~不能提供血流信息
10.创可贴的生物性能()。
多选题A. 无菌~||~无细胞毒性~||~无致敏~||~无致畸~||~无皮肤刺激
11.在标准的成像技术中,梯度场每隔多久变化一次()
单选题A. 5-25ms~||~10-30ms~||~10-50ms~||~20-70ms~||~40-90ms
12.X射线电离后产生的电子计量单位是
单选题A. Q~||~mSv~||~mGy~||~mA~||~D(z)
13.MR造影剂的增强机理为()
单选题A. 改变局部组织的磁环境直接成像~||~改变局部组织的磁环境间接成像~||~增加了氢质子的个数~||~减少了氢质子的浓度~||~增加了水的比重
14.脑池造影CT常采用的阴性对比剂是
单选题A. 水~||~过滤空气~||~脂肪类对比剂~||~离子型碘对比剂~||~非离子型碘对比剂
15.胸部CT平扫无法明确诊断的是
单选题A. 包裹性气胸~||~肺动脉内肿瘤~||~胸膜下肺大泡~||~胸膜增厚范围及程度
16.关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()
多选题A. 磁共振成像使用了3个相互垂直的梯度磁场~||~只有Z轴梯度磁场可以进行选层~||~只有X,Y方向梯度磁场可以进行相位和频率编码~||~梯度磁场还可以用来产生回波信号~||~流动补偿技术需要使用梯度磁场
17.生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合()的规定。
单选题A. 计量法~||~产品质量法~||~药品管理法~||~商标管理法
18.关于摄影学的概念,错误的是()
单选题A. 图像是用能量或物性量把被照体信息表现出来的图案~||~医学图像的表现是诊断的主要依据~||~X线摄影是放射诊断学的重要组成部分~||~X线是被照信息的载体~||~图像质量的优劣,关键是取决于X线质量
19.与血流信号无关的是()
单选题A. 血流形式~||~血流方向~||~血流速度~||~脉冲序列~||~伪影干扰
20.申请()产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
填空题
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