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从业资格979道题

1.申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的()要求。

单选题

A. 国家标准~||~产品技术~||~质量标准~||~药典标准

2.关于间质性水肿描叙错误的是

单选题

A. 结合水增加~||~脑室内压力增高所致~||~脑组织内压力增高所致~||~信号强度明显高于脑脊液~||~如急性脑积水或交通性脑积水

3.以下关于CT血管造影的叙述,错误的是:

单选题

A. 属于无创或少创检查~||~检查无任何禁忌征~||~由于受部分容积效应的影响,易使血管边缘模糊~||~在一定范围内能替代常规血管造影~||~当血管走行与扫描平面平行时,血管显示较差

4.冷藏车厢内,药品与厢内前板、后板、侧板、底板间距不小于5厘米

判断题

5.肝脏、胆道系统的CT图像的显示推荐选用腹窗,其窗宽和窗位是

单选题

A. W150~250,C40~50~||~W200~350,C30~50~||~W200~250,C30~35~||~W200~250,C20~30~||~W1300~1500,C350~500

6.对感兴趣的部位或层面作较薄的层厚层距扫描称:

单选题

A. 目标扫描~||~多期扫描~||~重叠扫描~||~动态多层扫描~||~动态单层扫描

7.在冷库内完成的作业有()。

多选题

A. 收货~||~冷藏包装~||~复核~||~拼箱发货

8.眼科光学仪器为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。

判断题

9.水银血压计选购和使用注意事项有()。

多选题

A. 水银柱无断开~||~水银柱上升灵活~||~不泄露水银~||~搬动应竖直~||~往左倾斜450关闭

10.下列哪项在GRE序列中不能增加血液的信号强度:

单选题

A. 对比剂~||~流动补偿~||~预饱和脉冲~||~减慢血液流速~||~使扫描层面与血管垂直

11.MRCP最合理扫描层厚的是

单选题

A. 5-7mm~||~3-4mm~||~7-9mm~||~9-11mm~||~14~16mm

12.盆腔CT图像常规窗宽、窗位是

单选题

A. W30~50C10~15~||~W30~50C35~50~||~W30~50C80~100~||~W100~150C10~15~||~W250~350C35~50

13.医疗器械标签一般应当包括:()、()、()等信息。(填写三项)

填空题

14.医用胶片打印机中半导体激光器的特点,不包括:

单选题

A. 体积小~||~使用寿命长~||~调制速率高~||~电注入率速高~||~光谱波长633nm

15.装备伪影不包括

单选题

A. 化学位移伪影~||~卷褶伪影~||~截断伪影~||~流动血液伪影~||~交叉信号对称伪影

16.经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能(): ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。

单选题

A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥

17.不属于胸部高压摄影技术优越性的是()。

单选题

A. 诊断细节的可见度增大~||~摄影条件的宽容度增大,易于掌握~||~容易连续追踪气管支气管影像以及末梢肺纹理~||~照射量减少,可使用小焦点短时间曝光~||~散射线增多,照片对比度下降

18.医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在()。

单选题

A. 省级食品药品监督管理部门~||~设区的市级食品药品监督管理部门~||~区县级食品药品监督管理部门

19.静脉胆系摄影第二、三张照片是在对比剂注射后的

单选题

A. 5分10分~||~10分15分~||~15分20分~||~20分40分~||~30分60分

20.执行的销售原则,为了以减少不必要的损失销售应遵守什么原则()

单选题

A. “先进先出近效先出”~||~“先进后出近效退货”~||~“销量大先出销量差不出”

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