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从业资格979道题

1.关于多方位重组的叙述,错误的是

单选题

A. 操作简便快捷~||~运算所需时间短~||~原始图像信息被忠实复制~||~层与层数据间进行插值~||~最终产生三维断面图像

2.执行的销售原则,为了以减少不必要的损失销售应遵守什么原则()

单选题

A. “先进先出近效先出”~||~“先进后出近效退货”~||~“销量大先出销量差不出”

3.医疗器械与药品相同的基本质量特性是()。

多选题

A. 安全性~||~有效性~||~经济性~||~适当性~||~时效性

4.关于对TOF-MRA图像分析的叙述,正确的是()

单选题

A. 若出现血管狭窄,对该狭窄确信程度较大~||~若未显示血管狭窄,对没有狭窄确信程度较大~||~若显示血管严重狭窄,对狭窄严重程度确信程度较大~||~若显示动脉瘤,对有动脉瘤的确信程度较小~||~若显示没有血管狭窄,对没有狭窄确信程度较小

5.数字X线影像形成的过程不包括()

单选题

A. 采集~||~量化~||~转换~||~显示~||~存档

6.产生医疗器械不良事件可能的原因有哪些?

填空题

7.关于CT灌注成像的叙述,错误的是:

单选题

A. 使用等渗对比剂~||~经静脉滴注对比剂~||~在对比剂首过时间窗采集数据~||~对选定层面进行快速连续扫描~||~利用灌注软件测量像素值的密度变化

8.医疗器械产品应当符合医疗器械()或()。

填空题

9.医疗器械标签一般应当包括:()、()、()等信息。(填写三项)

填空题

10.原发与韦氏环的非霍奇金恶性淋巴瘤常见的转移是:

单选题

A. 隔下淋巴区域及胃肠道转移~||~闹转移~||~纵隔及肺门转移~||~锁骨上淋巴结转移~||~骨转移

11.磁共振成像中有关发射接收一体化线圈工作情况的描述正确的是

单选题

A. 线圈在接收回波信号的同时发射RF脉冲对组织进行激励~||~线圈不间断地接收回波信号,不需要发射RF脉冲对组织进行激励~||~线圈先不间断地接收回波信号,在不停止接收回波信号的情况下发射RF脉冲对组织进行激励~||~线圈先发射RF脉冲对组织进行激励,在不停止发射RF脉冲的情况下接收回波信号~||~线圈先发射RF脉冲对组织进行激励,在停止发射RF脉冲后接收回波信号

12.有下列情形之一的,食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈()。①经营存在严重安全隐患的; ②经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的; ③信用等级评定为不良信用企业的; ④食品药品监督管理部门认为没有必要开展责任约谈的其他情形。

单选题

A. ①②③④~||~①③④~||~①②③

13.关于肝脏扫描技术,错误的是

单选题

A. 常规横轴位SE序列T1T2加权像~||~T2加权需加脂肪抑制技术~||~加呼吸门控并嘱患者平静呼吸~||~病灶小时,仅做局部薄层扫描~||~增强扫描时,需做动态增强

14.产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。

多选题

A. 说明书~||~产品标准~||~标签~||~包装

15.X线摄影产生影像不对称的原因是()。

单选题

A. 焦~片距过大或过小~||~管电压过高或过低~||~毫安秒过大或过小~||~中心射线束倾斜或物体旋转~||~化学冲洗过度或不足

16.垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对

单选题

A. 矢状位T1加权像,冠状位T2加权像~||~横断位T1,T2加权像~||~加脂肪抑制可对某些病变鉴别~||~增强扫描~||~加呼吸门控抑制脑脊液搏动伪影

17.颞颌关节CT扫描,无需作增强扫描的疾病是: ①.颞颌关节发育不全 ②外伤骨折 ③颞颌关节增生肥大 ④.肿瘤 ⑤.关节结核

单选题

A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①②⑤~||~①④⑤

18.盆腔CT图像常规窗宽、窗位是

单选题

A. W30~50C10~15~||~W30~50C35~50~||~W30~50C80~100~||~W100~150C10~15~||~W250~350C35~50

19.肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是:

单选题

A. 主动脉弓层面~||~主肺动脉窗层面~||~胸锁关节层面~||~左肺动脉层面~||~左心房层面

20.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求(): ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作,堆垛高度符合包装图示要求,避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放,医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁,无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区,贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

单选题

A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧

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