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1.医疗器械说明书一般应当包括以下内容()。
多选题A. 产品名称型号规格;~||~医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;~||~产品维护和保养方法,特殊储存;~||~生产日期,使用期限或者失效日期;
2.对脑垂体的描述,错误的是
单选题A. 垂体是外分泌器官~||~位于垂体窝内~||~中央借漏斗与间脑相连~||~垂体后叶表现为高信号~||~垂体前叶多呈卵圆形
3.CT扫描定位相的作用是()
多选题A. 可使X线管处于预热状态~||~确定扫描范围和扫描层面~||~预估正式检查的扫描参数~||~用于病人手术时的病灶定位~||~平面图像被用作辅助诊断
4.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度和进货查验记录制度。()
单选题A. 对~||~错
5.有下列情形之一的,食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈()。①经营存在严重安全隐患的; ②经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的; ③信用等级评定为不良信用企业的; ④食品药品监督管理部门认为没有必要开展责任约谈的其他情形。
单选题A. ①②③④~||~①③④~||~①②③
6.有关信号平均次数的描述不正确的是
多选题A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比
7.颈部横断位常规扫描,正常动脉血管显示高信号,其可能的原因是
单选题A. 使用了梯度回波脉冲序列~||~使用了自旋回波脉冲序列~||~患者太瘦~||~患者移动~||~使用了脂肪抑制技术
8.能够完成电信号-数字信号转换的部件是
单选题A. 滤过器~||~探测器~||~D/A转换器~||~A/D转化器~||~对数放大器
9.开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。
单选题A. 经营许可~||~注册许可~||~生产许可~||~批准许可
10.常规CT检查时,下列操作与左右标记无关的是:
单选题A. 确定仰卧位~||~确定俯卧位~||~确定头先进~||~确定足先进~||~确定头架类型
11.脑池造影CT扫描是将对比剂注入
单选题A. 脑池~||~脑室~||~导水管~||~外周静脉~||~脊髓蛛网膜下腔
12.关于CT扫描床的叙述错误的是()。
单选题A. 把病人输送至扫描架~||~把扫描部位定位于X线束位置~||~定位误差可达±025mm~||~床面可上下前后移动~||~床速可任意调节
13.“快速自旋回波”的英文简写表达是
单选题A. GRE~||~FLAIR~||~Turbo-FLASH~||~FISP~||~FSE
14.关于磁矩概念描述,正确的是()
多选题A. 磁矩是一个总和的概念~||~磁矩的方向总是与外加磁场(B0)的方向一致的~||~磁矩是指单个质子的角动量方向~||~磁矩是质子动态过程中形成的~||~外加磁场越大则磁矩与B0轴的角度越大
15.FSE序列影响扫描时间的因素有
多选题A. TR~||~TE~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长
16.有关颞颌关节扫描注意事项描述错误的是
单选题A. 需双侧同时冠状位扫描~||~只需选择患侧行张口位扫描~||~要求行双侧的张口位和闭口位扫描~||~SE序列T1加权像能清楚显示关节盘~||~选择张口位扫描参数,要尽量减少扫描时间
17.使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的,应当根据验证确定的参数及条件,制定包装标准操作规程,装箱、封箱操作应符合以下要求:()
多选题A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备),检查设备运行正常,并达到规定的温度后,将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论,必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。
18.关于X线影像的重叠,错误的说法是()。
单选题A. 人体投影到胶片所形成的平面影像,各组织的相互重叠是可以避免的~||~如果大物体的密度小于小物体,重叠的影像中可以清楚地看到小物体~||~如果大小物体的密度相等,重叠的影像中可以隐约地看到小物体~||~如果大物体的密度大于小物体,重叠的影像中看不到小物体~||~若想观察重叠影中的密度低的物体的影像,最好的是利用体层摄影
19.CT检查对不合作的婴幼儿,口服水合氯醛镇静剂的安全剂量为:
单选题A. 每公斤体重050~075mg~||~每公斤体重50~75g~||~每公斤体重50~75mg~||~每公斤体重500~750mg~||~每公斤体重5~7g
20.医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械,其中包括()、()等证明文件。
填空题
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