A. K空间的中心部分决定图像的对比，边缘部分决定图像的细节~||~K空间的中心部分决定图像的细节，边缘部分决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节~||~只有K空间的中心部分对图像的质量起作用

A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》

A. 使用后，立即予以销毁~||~使用前，检查每一外包装~||~使用前，查看包装的标识~||~使用前，检查每一单包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用~||~使用输液器前，检查滴管滴出20滴或60滴蒸馏水是否相当1±01ml

A. W1500～2500，C300～800~||~W3500～5500，C800～1000~||~W150～250，C30～60~||~W-500～-800，C30～60~||~W-1500～-2500，C300～600

A. 轴位扫描~||~冠状位扫描~||~矢状位扫描~||~定位扫描~||~增强扫描

A. 模数转化器将模拟信号转换为数字信号~||~X线球管阴极端的电子高速撞击阳极靶面~||~图像以数字图像的形式存入硬盘~||~阵列处理器重建图像~||~X线束经准直器成型

A. EPI采集前先施加的是180°反转恢复预脉冲~||~可产生典型的T2加权图像~||~EPI与IR序列脉冲结合~||~180°反转恢复预脉冲增加TI对比~||~选择适当的TI时，可以获得脂肪抑制或液体抑制影像

A. 说明书~||~产品标准~||~标签~||~包装

A. 用于体表及体内的作用是代谢的手段~||~用于体表及体内的作用是药理学的手段~||~用于体表及体内的作用是免疫学的手段~||~其呈现的作用可能有药理学免疫学或者代谢的手段参与~||~用于体表及体内的作用是药理学免疫学或者代谢的手段

A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;~||~具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。

A. 5mm~||~6mm~||~7mm~||~8mm~||~9mm

A. 用于消除血液及脑脊液流动时产生的伪影~||~常用于FSE序列T2加权像及MRA中~||~T1加权也可用~||~可增加信号强度~||~使频率编码或层面选择方向与血流方向一致

A. 乳腺扫描应不需使用呼吸门控~||~乳腺平扫常采用3D扫描模式~||~横断位扫描的频率编码方向是左右~||~冠状位扫描的相位编码方向是左右~||~乳腺病变定性诊断主要依赖动态增强扫描

A. 呼吸运动伪影干扰胸腹部的成像~||~胸腹部MR检查需使用呼吸门控~||~一般在每一呼吸周期的吸气相采集数据~||~呼吸触发及呼吸门控技术与心电触发及门控技术相似~||~触发是利用呼吸的波峰固定触发扫描达到同步采集数据

A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6

A. 图像矩阵~||~扫描层厚~||~重建速度~||~扫描螺矩~||~焦点尺寸

A. 隔下淋巴区域及胃肠道转移~||~闹转移~||~纵隔及肺门转移~||~锁骨上淋巴结转移~||~骨转移