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从业资格979道题

1.脑池造影CT扫描是将对比剂注入

单选题

A. 脑池~||~脑室~||~导水管~||~外周静脉~||~脊髓蛛网膜下腔

2.什么是不合格的医疗器械产品?

填空题

3.反转恢复(IR)序列中,第一个180°RF的目的是()

单选题

A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的渴平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最帏值上升到63%的渴平

4.有关MRI心脏检查的优点描述错误的是

单选题

A. 无损伤~||~能动态观察心肌运动~||~适用于心律不齐和心动过速的患者~||~心内血液和心脏结构之间对比良好~||~能分辨心肌,心内膜,心包和心包脂肪

5.癫痫经常发作的患者扫描时,在应注意事项中哪一个是错误的

单选题

A. 做好思想工作,消除紧张情绪,以配合检查~||~检查前用棉球塞耳或使用镇静剂~||~尽量减少扫描时间~||~扫描中,如果发生癫痫,争取尽快完成扫描~||~如果发生癫痫,要立即中止扫描,患者出床侧卧保持呼吸道畅通

6.什么是医疗器械不良事件?发生医疗器械不良事件后应如何处理?

填空题

7.手持式家用血糖分析仪的质量要求项有()。

多选题

A. 测试范围~||~绝对误差~||~需定期校正~||~测试条重复性~||~测试条准确性

8.磁共振成像设备有哪些操作模式()

单选题

A. 键盘操作模式~||~触摸屏操作模式~||~电笔操作模式~||~鼠标操作模式~||~以上全是

9.激光热成像胶片中防止静电及曝光光晕对影像造成影响的层是:

单选题

A. 基层~||~光敏成像层~||~保护层~||~背层~||~碘化铯层

10.不属于耳部CT检查适应证的是:

单选题

A. 耳部外伤~||~耳部肿瘤~||~耳部炎性病变~||~听小骨畸形~||~耳廓畸形

11.下列CT影像实际分辨率最高的是()。

单选题

A. 显示野25cm,重建矩阵512×512,显示矩阵1024×1024~||~显示野25cm,重建矩阵320×320,显示矩阵1024×1024~||~显示野125cm,重建矩阵512×512,显示矩阵512×512~||~显示野125cm,重建矩阵320×320,显示矩阵512×512~||~显示野125cm,重建矩阵320×320,显示矩阵1024×1024

12.诊断纵隔病变首选的影像学检查手段为

单选题

A. CT~||~MRI~||~B超~||~X线透视~||~X线平片

13.级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。

单选题

A. 县~||~设区的市~||~省自治区直辖市

14.高浓度顺磁造影剂对质子弛豫时间的影响为()

单选题

A. T1缩短,T2改变不大~||~T1缩短,T2延长~||~T1延长,T2缩短~||~T1缩短,T3缩短~||~T1延长,T2延长

15.显示半月板的最佳序列是

单选题

A. SE~||~FSE~||~STIR~||~FLAIR~||~GRET2*

16.静脉肾盂造影时疑有肾下垂时应加摄

单选题

A. 腹部仰卧前后位片~||~腹部仰卧斜位片~||~腹部侧卧侧位片~||~腹部站立前后位片~||~腹部仰卧后前位片

17.经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能(): ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。

单选题

A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥

18.有关FSE脉冲成像序列的叙述,不正确的是()

单选题

A. T1加权成像的脂肪信号高于普通SE序列的T1加权成像~||~快速成像序列~||~减少运动伪影~||~减少磁敏感性伪影~||~比普通SE序列减少对人体射频能量的累积

19.不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件,可在厂内或厂外毁形或销毁。

判断题

20.X射线电离后产生的电子计量单位是

单选题

A. Q~||~mSv~||~mGy~||~mA~||~D(z)

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