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从业资格979道题

1.对无菌医疗器械应当进行()的控制,并对灭菌过程进行控制。

单选题

A. 消毒~||~严格~||~污染~||~检验

2.开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。

单选题

A. 经营许可~||~注册许可~||~生产许可~||~批准许可

3.对可疑胆道结石的患者行上腹部CT扫描可采取

单选题

A. 增强扫描~||~动态扫描~||~扫描前口服阴性对比剂~||~扫描前口服泛影葡胺~||~增强后作延迟扫描

4.关于相位对比MRA说法错误的是;

单选题

A. 需施加流速编码梯度~||~能反应的最大相位变化为180°~||~编码流速的大小是PC-MRA成像的关键~||~利用血液质子的相位变化是其成像的实质~||~利用血液质子的频率变化是其成像的实质

5.下述哪些为影响分辨率的因素()

单选题

A. 层厚~||~观察视野~||~矩阵~||~以上全是~||~以上全不是

6.4层螺旋CT的图像重建预处理的基本方法是

单选题

A. 加权外插~||~函数修正~||~线性内插~||~数据偏移~||~高序外插

7.企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。()

单选题

A. 对~||~错

8.手持式家用血糖分析仪的质量要求项有()。

多选题

A. 测试范围~||~绝对误差~||~需定期校正~||~测试条重复性~||~测试条准确性

9.有关脑膜病变的MR扫描方法,错误的是

单选题

A. 包括全颅脑的横断位T1T2加权~||~包括全颅脑的冠状位T2加权~||~平扫发现病变才做增强扫描~||~平扫未发现病变一定要做增强扫描~||~增强扫描至少有一个脉冲序列要加脂肪抑制技术

10.SE序列中,180°?RF的目的是()

单选题

A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的水平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最小值上升到63%的水平

11.CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是

单选题

A. 无创检查~||~对比剂用量小~||~价格便宜~||~使用对比剂更安全~||~CE-MRA是血管检查的金标准

12.离子型碘对比剂引起低血钙导致心功能紊乱的原因

单选题

A. 弱亲水性~||~存在羧基~||~高离子性~||~高渗透性~||~化学毒性

13.下列CT操作对诊断结果影响最大的是

单选题

A. 扫描部位固定~||~病灶体表标记~||~将被检部位置于扫描野中心~||~病人姓名和检查方法的输入~||~扫描参数中重建算法的选择

14.与重建时间无关的是:

单选题

A. 重建矩阵~||~阵列处理器运算速度~||~内存容量~||~运动伪影~||~重建算法

15.医疗器械标准的法律效力()。

单选题

A. 国家标准>行业标准>注册产品标准~||~国家标准>地方标准>行业标准~||~注册产品标准>地方标准>国家标准~||~注册产品标准>行业标准>国家标准

16.每个(台)独立的冷库、冷藏车应根据验证结论设定、安装至少5个温度测点终端。温度测点终端和温测设备每年应至少进行一次校准或者检定。

判断题

17.《医疗器械监督管理条例》于2014年2月12日国务院第39次常会会议修订通过,自()起施行。

单选题

A. 2014年3月7日~||~2014年5月1日~||~2014年6月1日

18.超导磁体优点的叙述,错误的是

单选题

A. 磁场强度高~||~制冷液氦较贵,需定期补充~||~磁场均匀性好~||~磁场强度可以调节~||~信噪比差

19.企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题,或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求,应当立即(),通知相关生产经营企业、使用单位、购货者,并记录停止经营和通知情况。同时,立即向企业所在地()报告。

填空题

20.为了减少辐射剂量,CT透视时应严格控制()。

单选题

A. 曝光时间~||~球管电压~||~扫描层厚~||~扫描视野~||~球管旋转速度

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