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1.以下关于表面阴影显示法的描述,错误的是:
单选题A. 可逼真显示骨骼系统的空间解剖结构~||~能正确的测量距离和角度~||~能清楚显示物体内部结构~||~不能提供物体的密度信息~||~有时不能区分血管钙化和对比剂
2.对第三类医疗器械的管理方法是()。
单选题A. 常规管理;~||~一般控制;~||~严格控制~||~企业自我控制
3.GRE序列采用小角度激发的优点不包括()
单选题A. 可选用较短的TR,从而加快成像速度~||~射频冲能量较小,SAR值降低~||~产生的横向磁化矢量大于90°脉冲~||~产生横向磁化矢量的效率较高~||~图像具有较高的信噪比
4.CT检查,对缺少脂肪衬托的胰腺可调整窗宽至
单选题A. 150~200HU~||~205~300HU~||~350~400HU~||~500~550HU~||~550~600HU
5.SE序列,两个相邻90°脉冲之间的时间定义为
单选题A. TE~||~2TE~||~TI~||~2TI~||~TR
6.核磁共振的物理现蹡是哪一年发现的()
单选题A. 1946年~||~1952年~||~1972年~||~1977年~||~1978年
7.下列中可改善CT空间分辨率的措施是
单选题A. 使用小的X线球管~||~增大像素尺寸~||~提高kVp~||~减小像素尺寸~||~测定线分布函数
8.防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为:
单选题A. 15mSv/年~||~50mSv/年~||~150mSv/年~||~250mSv/年~||~500mSv/年
9.下列关于4层螺旋CT的叙述,错误的是
单选题A. 由4排探测器组成~||~有4个数据采集通道~||~由34排探测器组成~||~一次旋转可覆盖32mm~||~最少由8排探测器组成
10.重点观察胆囊时,其CT扫描层厚、层距应为
单选题A. 5mm5mm~||~5mm10mm~||~10mm10mm~||~10mm5mm~||~15mm20mm
11.工频直流稳压电源由变压器、()、滤波、稳压4部分组成。
单选题A. 反馈~||~削峰~||~整流~||~限流
12.下列CT影像实际分辨率最高的是()。
单选题A. 显示野25cm,重建矩阵512×512,显示矩阵1024×1024~||~显示野25cm,重建矩阵320×320,显示矩阵1024×1024~||~显示野125cm,重建矩阵512×512,显示矩阵512×512~||~显示野125cm,重建矩阵320×320,显示矩阵512×512~||~显示野125cm,重建矩阵320×320,显示矩阵1024×1024
13.下列哪项颅内病变用弥散加权成像诊断最敏感
单选题A. 脑转移瘤~||~急性脑梗塞~||~脑膜瘤~||~听神经瘤~||~胶质瘤
14.属于非盐类对比剂的是()。
单选题A. 泛影钠~||~欧乃派克~||~泛影葡胺~||~异泛影葡胺~||~复方泛影葡胺
15.冷链药品不符合收货要求的,应()并报质量管理人员处理。
单选题A. 存放在符合温度要求的环境~||~存放在不合格区~||~存入合格品库~||~交还运输人
16.医疗器械标准分为()。
单选题A. 国家标准行业标准和注册产品标准~||~国家标准和注册产品标准~||~行业标准和注册产品标准~||~国家标准和企业标准
17.FDA明确规定医疗用途射频电磁场安全标准为()
单选题A. 每克组织的SAR空间峰值≤50W/kg~||~每克组织的SAR空间峰值≤70W/kg~||~全身平均SAR≤03W/kg~||~全身平均SAR≤04W/kg~||~全身平均SAR≤05W/kg
18.冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查,应重点对贮存的冷链管理医疗器械的包装、标签、外观及温度状况等进行检查并记录。
判断题19.医疗器械与药品相同的基本质量特性是()。
多选题A. 安全性~||~有效性~||~经济性~||~适当性~||~时效性
20.单层螺旋扫描螺距等于2时,床速与射线束宽度正确的比值是(床速/射线束宽度)()
单选题A. 10/10mm~||~10/5mm~||~10/2mm~||~20/15mm~||~5/1mm
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