A. 碱性清洁剂~||~中性清洁剂~||~酸性清洁剂~||~酶清洁剂~||~以上都正确

A. 医学实践活动是医学伦理学产生的结果~||~医学实践活动是医学伦理学的尺度和方式~||~医学道德是医学工作者实现为人类健康服务的保障~||~只要技术过硬就能够实现全心全意为人民健康服务的目的~||~在现代医学科学研究中医学道德服从医学成果

A. ≥15cm×15cm~||~≥10m×10cm~||~≥5cm×5cm~||~﹥15cm

A. ≤10μS/Cm~||~≤15μS/Cm~||~≥10μS/Cm~||~≥15μS/Cm

A. 碘~||~甲酚皂~||~苯扎溴铵~||~次氯酸钠~||~氯己定

A. 05%过氧乙酸~||~3%过氧化氢~||~75%酒精~||~碘酊

A. 纸张织物等粗糙表面时~||~当消毒不境温度小于20℃或大于40℃时~||~消毒环境的相对湿度低于60%时~||~用于消毒被有机物保护的微生物时

A. mg/L或%(W/V)~||~mg/kg或%(W/W)~||~ml/L或%(V/V)~||~mg/m3或g/m3~||~mg/m或g/m

A. B—D试验~||~工艺监测~||~生物监测~||~化学监测~||~机械监测

A. 内镜和金属器械~||~棉布制品~||~电子电源设备~||~导线及光学设备

A. 2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2006年6月10日~||~2006年5月8日~||~2006年1月1日

A. 任何公民~||~执行职务的公务员~||~任何单位和组织的工作人员~||~执行职务的医疗保健人员卫生防疫人员~||~医院医生

A. 新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用~||~在设备灭菌操作程序灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测~||~灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测~||~采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测化学监测和生物监测~||~采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测化学监测，按要求定期进行生物学监测

A. 塑料容器~||~金属容器~||~玻璃容器~||~搪瓷容器~||~以上容器均不能保存

A. 润滑防锈的功能，用于保护器械~||~在不锈钢器械表面形成一层保护膜~||~为水溶性，与人体组织有较好的相容性~||~由石蜡油和乳化剂合成

A. 消毒;~||~灭菌;~||~防腐(抑菌);~||~无菌;

A. 雾化法~||~浸泡法~||~喷洒法~||~照射法~||~擦拭法