A. 一人一用一灭菌~||~压力蒸汽灭菌~||~环氧乙烷灭菌~||~等离子体灭菌~||~碘伏擦拭或2%戊二醛浸泡

A. 在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用;在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过~||~在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用~||~在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用~||~阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用~||~皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

A. 玻璃类制品~||~塑料类制品~||~粉质物品~||~油剂

A. 观察病毒的大小细菌内部结构及其附件~||~观察活细菌和螺旋体及其动力~||~观察不染色活细菌的形态及其某些内部结构~||~观察染色与不染色微生物的形态及某些外部结构~||~观察与鉴别经特殊染色标记的病毒细菌等

A. 研究者应向受试者说明捐献卵子的副作用~||~研究者应增加对受试者损伤的赔偿~||~研究者应向受试者说明捐卵的副作用，并得到受试者的书面知情同意承诺~||~研究者应向所有受试者支付酬金~||~研究者说服女研究生，而非强迫

A. 人为社会创造的利润~||~个人对社会的贡献~||~个人拥有的财产~||~社会对个人的尊重和满足

A. 处10000元以下罚款~||~吊销其生产企业卫生许可证~||~注销其产品卫生许可批准文号~||~警告

A. 无菌，致病性微生物不得检出;~||~细菌菌落总数≤10cfu/ml，致病性微生物不得检出~||~细菌菌落总数≤20cfu/ml，致病性微生物不得检出~||~细菌菌落总数≤100cfu/ml，致病性微生物不得检出~||~细菌菌落总数≤200cfu/ml，致病性微生物不得检出

A. 质量，千克~||~平面角，弧度~||~体积，升~||~压力，帕~||~长度，厘米

A. 过氯乙酸~||~次氯酸钠~||~甲醛~||~苯酚~||~盐酸聚六亚甲基双胍

A. 胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)~||~品红亚硫酸钠培养基~||~分枝杆菌干燥培养基~||~麦芽浸膏琼脂(MEA)~||~沙氏琼脂培养基

A. 可比性~||~先进性~||~可行性~||~重复性~||~可操作性

A. 继承性~||~实践性~||~自律性~||~他律性~||~客观性

A. 肺炭疽~||~艾滋病~||~鼠疫~||~霍乱~||~流行性出血热

A. 30%～50%~||~50%～65%~||~65%～80%~||~80%～90%~||~>90%

A. 毒血症~||~菌血症~||~败血症~||~脓毒血症~||~内毒素毒血症

A. 产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥500，可判定为消毒合格~||~产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥300，可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的15倍时，各次的杀灭对数值均≥500，可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的15倍时，各次的杀灭对数值均≥300，可判定消毒合格~||~对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥500，可判定消毒合格