A. 五步洗手法~||~六步洗手法~||~八步洗手法~||~四步洗手法~||~三步洗手法

A. 金属包用放于敷料包下方~||~灭菌后包裹须等包裹充分冷却后方可接触。~||~包裹之间必须有适当的空隙~||~包裹应该接触四壁~||~大包放上面，小包放下面

A. 供人食用的成品和原料~||~供人饮用的成品~||~既是食品又是药品的物品~||~保健食品~||~供人饮用的原料

A. 手术器械~||~口表~||~呼吸机~||~听诊器

A. 供应室检查包装区~||~供应室灭菌物品存放区~||~病房治疗室无菌柜内~||~库房~||~检查包装区

A. 过氧乙酸甲醛环氧乙烷聚维酮碘(碘伏)~||~乙醇聚维酮碘(碘伏)甲酚皂(来苏儿)苯扎溴铵~||~次氯酸钠戊二醛环氧乙烷二氯异氰尿酸钠~||~苯扎溴铵氯己定苯酚三氯新~||~乙醇异丙醇聚维酮碘(碘伏)碘酊

A. 压力蒸汽灭菌~||~2%戊二醛浸泡~||~含氯制剂浸泡~||~05%聚维酮碘(碘伏)~||~70%乙醇浸泡

A. 测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示~||~容量分析中，标定滴定液时，2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过05%~||~容量分析中，测定消毒剂有效成分含量时，2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%~||~仪器分析中，若被测组分的含量≥1%时，其平均相对偏差(%)不得超过5%~||~仪器分析中，若被测组分的含量<1%时，其平均相对偏差(%)不得超过10%

A. 新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用~||~在设备灭菌操作程序灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测~||~灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测~||~采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测化学监测和生物监测~||~采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测化学监测，按要求定期进行生物学监测

A. 系数越小，温度效应越明显，消毒时间越短~||~系数越小，温度效应不明显，消毒时间越短~||~系数越大，温度效应越明显，消毒时间越短~||~系数越大，温度效应不明显，消毒时间越长~||~系数越大，温度效应越明显，消毒时间不变

A. 玻璃器皿灭菌前应洗净并干燥;灭菌后要待温度降到60℃以下再开箱，以防止炸裂~||~物品包装不能过大，不超过10cm×20cm×20cm，物品不能超过烤箱高度的2/3~||~油剂粉剂的厚度不得超过06cm;凡士林纱布条厚度不得超过13cm~||~温度高于170℃时，有机物会碳化，故有机物品灭菌时，温度不可过高

A. 干烤消毒法~||~压力蒸汽灭菌法~||~紫外线消毒法~||~煮沸法~||~过滤除菌法

A. 碘~||~苯扎溴铵~||~乙醇~||~过氧乙酸~||~次氯酸钠

A. 灭菌器的工作状态~||~每个灭菌包灭菌效果是否达到~||~每个灭菌包微生物的杀死情况~||~灭菌器冷空气是否排尽~||~温度是否达到

A. 胃镜肠镜十二指肠镜浸泡不少于10分钟~||~支气管镜浸泡不少于20分钟~||~结核杆菌其他分枝杆菌等特殊感染患者使用后的内镜浸泡不少于45分钟~||~需要灭菌的内镜必须浸泡10小时~||~需要消毒的内镜必须浸泡2小时

A. 2009年11月11日~||~2010年1月1日~||~2010年10月1日

A. 脑膜炎奈瑟菌~||~嗜肺军团菌~||~支原体~||~肺炎杆菌~||~流感嗜血杆菌

A. HAV~||~HBV~||~HCV~||~HDV~||~HEV