A. 2～4%~||~2～3%~||~02～04%~||~04～1%

A. 肠致病性大肠埃希菌~||~产肠毒素性大肠埃希菌~||~肠侵袭性大肠埃希菌~||~肠出血性大肠埃希菌~||~肠黏附性大肠埃希菌

A. 考核制度~||~召回制度~||~改进制度~||~应急制度

A. 新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用~||~在设备灭菌操作程序灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测~||~灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测~||~采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测化学监测和生物监测~||~采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测化学监测，按要求定期进行生物学监测

A. 专业性~||~稳定性~||~内在性~||~发展性

A. 对呼吸道的伤害作用~||~对皮肤黏膜的伤害作用~||~眼的烧伤作用~||~细支气管炎~||~高蓄积毒性

A. 70μW/m2~||~70μW/cm2~||~70W/m2~||~70W/cm2

A. HBsAg，HBcAg，抗-HBe~||~HBsAg，HBcAg，HBeAg~||~HBsAg，抗-HBc，抗-HBs~||~HBcAg，抗-HBc，抗-HBs~||~抗-HBe，抗-HBc，抗-HBs

A. 可有效去除残留的消毒剂~||~对微生物无害，不减少微生物应有的回收量~||~不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度~||~必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用~||~载体试验结果可用于悬液法

A. 突然暴发，迅速蔓延，发病率高，病死率高，人群普遍易感~||~突然暴发，迅速蔓延，发病率低，病死率高，老年人易感~||~突然暴发，迅速蔓延，发病率高，病死率低，儿童易感~||~突然暴发，迅速蔓延，发病率高，病死率低，人群普遍易感~||~突然暴发，迅速蔓延，发病率低，病死率高，医务人员易感

A. 将待消毒物品完全浸泡水中~||~加热水沸腾后维持≥10分钟~||~从水沸腾时开始计消毒时间，中途加入物品应重新计时~||~高海拔地区，应适当延长煮沸时间~||~煮沸消毒用水宜使用软水，可拆卸物品应拆开

A. 每日~||~隔3天~||~每周~||~隔10天

A. Ⅳ级突发公共卫生事件~||~Ⅰ级突发公共卫生事件~||~Ⅲ级突发公共卫生事件~||~Ⅱ级突发公共卫生事件~||~其他突发公共卫生事件

A. 紫外线杀菌灯~||~食具消毒柜~||~生物指示剂~||~压力蒸汽灭菌器

A. 乙型溶血性链球菌~||~肺炎链球菌~||~铜绿假单胞菌~||~脑膜炎奈瑟菌~||~肺炎克雷伯菌

A. 干烤灭菌~||~煮沸消毒~||~间歇灭菌~||~压力蒸汽灭菌~||~巴氏消毒