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消毒999道题

1.目前医院常用的戊二醛浓度为

单选题

A. 05%~||~10%~||~15%~||~20%~||~30%

2.《医院消毒卫生标准》中规定,使用中消毒液的合格标准是

单选题

A. 无菌,致病性微生物不得检出;~||~细菌菌落总数≤10cfu/ml,致病性微生物不得检出~||~细菌菌落总数≤20cfu/ml,致病性微生物不得检出~||~细菌菌落总数≤100cfu/ml,致病性微生物不得检出~||~细菌菌落总数≤200cfu/ml,致病性微生物不得检出

3.为了保证检验结果的准确可靠、提供公证数据,产品质量检验机构必须建立怎样的体系()。

单选题

A. 实验室环境管理体系~||~质量保证体系~||~人员管理体系~||~仪器设备管理体系~||~组织机构管理体系

4.手消毒效果应达到的要求?

填空题

5.下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是()

单选题

A. 可有效去除残留的消毒剂~||~对微生物无害,不减少微生物应有的回收量~||~不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度~||~必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用~||~载体试验结果可用于悬液法

6.空气过滤除菌的原理是

单选题

A. 随流阻挡~||~重力沉降~||~静电吸附~||~扩散粘留~||~以上均是

7.根据《医疗废物管理条例》第二十五条的管理规定,医疗废物集中处置单位到医疗卫生机构收集、运送一次医疗废物,并负责医疗废物的贮存、处置的时间间隔是()

单选题

A. 1天~||~2天~||~3天~||~1周~||~2周

8.消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前(),生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。

单选题

A. 一个月~||~二个月~||~三个月~||~六个月

9.下列有关医院感染的描述错误的是()

单选题

A. 统称医院内感染~||~交叉感染属于其中的一个类型~||~内源性感染属于其中的一个类型~||~医源性感染属于其中的一个类型~||~医务人员感染不属于其中类型

10.杀灭时间是用于生物指示物抗力鉴定时,指受试指示物样本,经杀菌因子作用后全部样本无菌生长的最长作用时间。

判断题

11.辐照剂量是所用紫外线在照射1M处的辐照强度和照射时间的乘积。

判断题

12.漂白粉成品含有效氯一般为()

单选题

A. 25%~32%~||~35%~42%~||~45%~52%~||~56%~60%~||~80%~85%

13.对化学消毒剂抵抗力最强的微生物是芽胞

判断题

14.下列不是微生物的特点的是()

单选题

A. 分布广泛;~||~构造复杂;~||~数量庞大;~||~繁殖迅速;

15.食(炊)具模拟现场消毒试验中,阴性对照组需加入的物质是()

单选题

A. 中和剂和PBS培养基~||~消毒剂~||~菌液~||~中和剂和消毒剂~||~中和剂和菌液

16.使用紫外线灯在消毒的目标微生物不详时照射剂量不应低于多少()

单选题

A. 100000μW·s/cm2~||~10000μW·s/cm2~||~600000μW·s/cm2~||~1000000μW·s/cm2

17.在细菌与真菌杀灭试验中所用除药方法的鉴定,至少应平行进行以下哪组试验()

多选题

A. 第一组中和剂+菌悬液→培养~||~第2组(消毒剂+中和剂)+菌液→培养~||~第3组稀释液+菌悬液→培养~||~第4组稀释液+中和剂+培养基→培养

18.冲洗是使用()去除器械、器具和物品表面污物的过程。

单选题

A. 流动水~||~软水~||~纯化水~||~蒸馏水

19.对口腔诊疗区域内的清洁与消毒,下列做法正确的是()

单选题

A. 每日对口腔诊疗清洗消毒区域进行清洁消毒~||~每日定时通风或者进行空气净化~||~对可能造成污染的诊疗环境表面及时进行清洁消毒处理~||~每周对环境进行一次彻底的清洁消毒~||~以上都是

20.H-O变异属于()

单选题

A. 毒力变异~||~菌落变异~||~鞭毛变异~||~菌体形态变异~||~耐药性变异

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