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1.医院消毒供应中心应建立质量管理(),完善质量控制过程的相关记录,保证供应的物品安全。
填空题2.CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是()
单选题A. 去污区~||~检查包装区~||~灭菌间~||~无菌物品发放区
3.下列哪项是用于测量病毒大小的单位()。
单选题A. 厘米(cm)~||~纳米(nm)~||~毫米(mm)~||~微米(μm)~||~米(m)
4.没有任何活的微生物的状态称为:()。
单选题A. 消毒;~||~灭菌;~||~防腐(抑菌);~||~无菌;
5.社会主义职业道德建设的基本原则()
多选题A. 推动社会主义物质文明建设~||~要体现社会主义核心价值观~||~要坚持社会主义集体主义原则~||~社会主义人道主义是最起码的职业道德要求
6.过氧化氢等离子灭菌的浓度()
单选题A. 38﹪~||~8﹪~||~58﹪~||~68﹪~||~100﹪
7.在上述疾病中,可出现发热伴呼吸道症状的传染病是()
单选题A. 麻疹风疹~||~霍乱O157~||~流感SARS~||~流行性出血热登革热病毒~||~流行性乙型脑炎流行性脑脊髓膜炎
8.高危险性物品常用哪种灭菌方法?
填空题9.消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为()
单选题A. T≥90℃;时间≥3分钟~||~T≥90℃;时间≥4分钟~||~T≥90℃;时间≥5分钟~||~T≥90℃;时间≥6分钟
10.检查某医院供应消毒中心,发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器,灭菌物品使用全棉布包装,包装布为一层,物品包体积为30cm×30cm×50cm,敷料包重6kg。 敷料包不得超过()
单选题A. 2kg~||~3kg~||~4kg~||~5kg~||~6kg
11.我国产品质量检验机构用于检验的仪器设备实行标志管理,下列哪种仪器设备可贴合格证()。
单选题A. 仪器设备经计量部门检定者~||~设备经检定者~||~仪器设备经计量检定合格者~||~设备经计量检定者~||~仪器设备经计量部门检定合格者
12.检测病毒核酸可采用()
单选题A. 免疫荧光ELISA~||~免疫荧光中和实验~||~RT-PCR~||~组织培养观察细胞病变(CPE)中和实验~||~原位杂交
13.在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围()
多选题A. 更衣室~||~办公室~||~卫生间~||~敷料制备间~||~休息室
14.破伤风杆菌属梭菌属,菌体呈细长杆状,培养24小时后的形态特征为()
单选题A. 革兰阳性,有芽胞,无荚膜,有鞭毛~||~革兰阴性,无芽胞,无荚膜,有鞭毛~||~革兰阴性,无芽胞,有荚膜,无鞭毛~||~革兰阴性,有芽胞,无荚膜,有鞭毛~||~革兰阳性,有芽胞,无荚膜,无鞭毛
15.感染后所致疾病的典型症状是"里急后重"的细菌是()
单选题A. 小肠结肠炎耶尔森菌~||~痢疾志贺菌~||~弗劳地枸橼酸杆菌~||~鼠伤寒沙门菌~||~副溶血性弧菌
16.国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行,要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求,下列说法不正确的是()
单选题A. 隐形眼镜护理用品生产(包装除外)分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行~||~皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料混料分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行~||~净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求~||~卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准规范的规定~||~隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求
17.《病原微生物实验室生物安全管理条例》规定我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物归为()。
单选题A. 第四类病原微生物~||~第一类病原微生物~||~第三类病原微生物~||~第二类病原微生物~||~以上都不是
18.下列物质可降低氯己定杀菌作用的是()
单选题A. 乙醇~||~异丙醇~||~苯扎溴铵~||~洗衣粉~||~苯扎氯铵
19.关于压力蒸汽灭菌效果的监测,下列描述哪些是正确的()
多选题A. 下排气式和预真空压力蒸汽灭菌,应每天进行一次B-D试验~||~在柜式压力蒸汽灭菌器生物检测时,测试用的标准试验包应置于灭菌柜内排气口~||~在手提压力蒸汽灭菌器生物检测时,测试用的通气储物盒应平放于底部~||~每个指示菌片接种溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色,判定为灭菌合格
20.干热灭菌时温度高于 可造成有机物炭化()
单选题A. 150℃~||~160℃~||~170℃~||~180℃
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