A. 由人工污染的混合微生物，包括细菌真菌等~||~由人工污染的致病微生物~||~固有的非人工污染的细菌(微生物)~||~固有的非人工污染的致病微生物~||~固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物

A. CSSD宜接近手术室产房和临床科室，或与手术室有物品直接传递专用通道，不宜建在地下室或半地下室~||~周围环境应清洁无污染源，区域相对独立;内部通风，采光良好~||~建筑面积应符合医院建设方面的有关规定，并兼顾未来发展规划的需要~||~建筑布局应分为辅助区域和工作区域~||~工作区域包括休息室去污区检查包装及灭菌区和无菌物品存放区

A. 空载条件下进行~||~装载50%灭菌物品条件下进行~||~满载条件下进行~||~无限定

A. 小肠结肠炎耶尔森菌~||~痢疾志贺菌~||~弗劳地枸橼酸杆菌~||~鼠伤寒沙门菌~||~大肠埃希菌

A. 250mg/L~||~500mg/L~||~1000mg/L~||~2000mg/L

A. 庆大霉素培养基~||~巧克力琼脂培养基~||~吕氏血清斜面培养基~||~罗氏改良培养基~||~沙氏琼脂选择性培养基

A. 试验分为3个剂量组与1个对照组~||~高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡;如果出现动物死亡，应不超过10%~||~中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应~||~剂量设计，可考虑高剂量为LD50>的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜~||~如果LD50>5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg

A. 方形棉布片，10mm×10mm~||~方形滤纸片，10mm×10mm~||~方形金属片，10mm×10mm~||~方形玻璃片，10mm×10mm~||~金属圆片，直径12mm

A. 03%~||~15%~||~30%~||~003%

A. IgA~||~IgM~||~IgE~||~IgD~||~IgG

A. 活菌培养计数一般使用倾注法，有特殊规定者，可以使用其他方法~||~选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液05mL加于无菌平皿内，每一稀释度接种2个平皿，一般需接种2~3个不同稀释度~||~计数菌落时，每平板菌落数细菌在15~300cfu黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本，即使平板菌落数未达15cfu时，亦可用其计算最终结果~||~活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率(平板间稀释度间)不宜超过15%

A. 消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌~||~消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%~||~模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥9990%~||~有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定~||~符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格

A. 悬液定量法~||~载体浸泡定量法~||~载体浸泡定性法~||~流动载体浸泡法~||~载体喷雾定量法

A. 乙型肝炎病毒~||~艾滋病病毒~||~破伤风梭菌~||~分支杆菌~||~产气荚膜杆菌

A. 乙醇~||~异丙醇~||~苯扎溴铵~||~洗衣粉~||~苯扎氯铵