A. 悬液定量试验时，每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥500，对龟分枝杆菌脓肿亚种白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥500，对病毒的灭活对数值≥400B载体定量试验和载体流动浸泡试验时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥400。载体定性试验时，各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙~||~消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥400，灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长~||~现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥100

A. 对金属的腐蚀性~||~对皮肤的刺激性~||~对呼吸系统的刺激性~||~长期残留毒性~||~易爆性

A. 5cm×5cm5次4个~||~4cm×4cm4次5个~||~5cm×4cm5次4个~||~4cm×5cm5次4个

A. 6小时~||~4小时~||~12小时~||~24小时

A. 米~||~球面度~||~厘米~||~分贝~||~伏特

A. B—D试验~||~工艺监测~||~生物监测~||~化学监测~||~机械监测

A. 丝虫病~||~疟疾~||~流行性乙型脑炎~||~肾综合征出血热~||~登革热

A. 纸张织物等粗糙表面时~||~当消毒不境温度小于20℃或大于40℃时~||~消毒环境的相对湿度低于60%时~||~用于消毒被有机物保护的微生物时

A. 观察病毒的大小细菌内部结构及其附件~||~观察活细菌和螺旋体及其动力~||~观察不染色活细菌的形态及其某些内部结构~||~观察染色与不染色微生物的形态及某些外部结构~||~观察与鉴别经特殊染色标记的病毒细菌等

A. 10㎝~||~20㎝~||~50㎝~||~80㎝~||~100㎝

A. 1m~||~15m~||~2m~||~25m~||~到天花板

A. 1mol∕L氢氧化钠溶液~||~10000mg/L的含氯消毒剂~||~45~||~60

A. 实际生产地址迁移~||~另设分厂或车间~||~转委托生产加工的~||~变更产品名称

A. 过氧乙酸过氧化氢臭氧~||~聚维酮碘(碘伏)乙醇氯己定~||~聚维酮碘(碘伏)过氧乙酸臭氧~||~漂白粉过氧化氢二氧化氯~||~戊二醛环氧乙烷苯扎溴铵

A. 计量认证~||~实验室认可~||~质量管理体系认证~||~质量考核~||~能力比对

A. 漂白粉~||~碘~||~75%酒精~||~2%戊二醛

A. 隐形眼镜护理用品生产(包装除外)分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行~||~皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料混料分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行~||~净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求~||~卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准规范的规定~||~隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求

A. 第一组中和剂+菌悬液→培养~||~第2组(消毒剂+中和剂)+菌液→培养~||~第3组稀释液+菌悬液→培养~||~第4组稀释液+中和剂+培养基→培养

A. 替病人保密的同时，把他留在医院治疗~||~替病人保密，给他开一些对症的药，让他在家治疗，以免别人知道~||~应该拒绝保密，拒绝给他治疗，以免被传染~||~介绍他去别的医院~||~不能保密，让他住院，隔离治疗

A. ≤100cfu/ml~||~≤10cfu/ml~||~≤20cf/ml~||~≤50cfu/ml~||~≤15cfu/ml