A. 浓度与作用时间~||~酸碱度~||~温度~||~有机物~||~水质硬度等

A. HAV~||~HBV~||~HCV~||~HDV~||~HEV

A. 传染病法~||~产品质量法~||~食品卫生法~||~计量法~||~宪法

A. 嗜热脂肪杆菌芽胞菌~||~枯草杆菌黑色变种芽胞~||~梭状杆菌芽胞~||~产气荚膜杆菌芽胞~||~条件治病菌

A. 各区域间应设实际屏障~||~缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关，无菌物品存放区内应设洗手池~||~工作区域的天花板墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒~||~地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计~||~检查包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计

A. 使器械产生条纹的色斑~||~防止器械产生斑~||~消毒杀菌作~||~去除热源作用

A. 每2天清洁一次~||~宜1月-2月更换一次~||~每周检查，3个月更换一次~||~每年更换一次~||~半年更换一次

A. 隐形眼镜护理用品生产(包装除外)分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行~||~皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料混料分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行~||~净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求~||~卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准规范的规定~||~隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求

A. 空气~||~土壤~||~食品，水~||~血液，体液~||~动物

A. 塑料用品~||~饮水~||~室内空气气雾消毒~||~手术刀片~||~外科清洗伤口

A. 4分钟~||~3分钟~||~5分钟~||~10分钟

A. 活菌培养计数一般使用倾注法，有特殊规定者，可以使用其他方法~||~选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液05mL加于无菌平皿内，每一稀释度接种2个平皿，一般需接种2~3个不同稀释度~||~计数菌落时，每平板菌落数细菌在15~300cfu黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本，即使平板菌落数未达15cfu时，亦可用其计算最终结果~||~活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率(平板间稀释度间)不宜超过15%

A. ≤1CFU/m3~||~≤5CFU/m3~||~≤10CFU/m3~||~≤20CFU/m3~||~≤30CFU/m3

A. 将真菌放置平皿中，压力蒸汽灭菌后进行培养~||~将有芽胞的细菌放置平皿中，压力蒸汽灭菌后进行培养~||~将难以培养的细菌放置平皿中，压力蒸汽灭菌后进行培养~||~将厌氧细菌放置平皿中，压力蒸汽灭菌后进行培养~||~将需氧细菌放置平皿中，压力蒸汽灭菌后进行培养

A. 洁净度300000级~||~洁净度100000级~||~洁净度10000级~||~洁净度1000级~||~洁净度100级

A. 预防和控制传染病传播~||~预防和控制医源性感染~||~预防和控制医院感染暴发~||~预防和控制医务人员感染~||~预防和控制内源性医院感染