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1.无菌检测试验中,藤黄微球菌[CMCC(B)28001]使用的目的是()
单选题A. 需氧-厌氧培养基培养性能检测~||~真菌培养基培养性能检测~||~洗脱液无菌检测~||~阳性对照~||~洁净实验室含菌量检测
2.用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()
单选题A. 悬液定量法~||~载体浸泡定量法~||~载体浸泡定性法~||~流动载体浸泡法~||~载体喷雾定量法
3.《消毒产品卫生安全评价规定》自()起施行。
单选题A. 2009年11月11日~||~2010年1月1日~||~2010年10月1日
4.不能用紫外线消毒的物品是()
单选题A. 物体表面~||~空气~||~诊疗用水~||~器械~||~化验单
5.干热灭菌时温度高于 可造成有机物炭化()
单选题A. 150℃~||~160℃~||~170℃~||~180℃
6.清洁区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是多少?
填空题7.下列传染病中,不属于丙类传染病的是()
单选题A. 流行性腮腺炎~||~麻风病~||~急性出血性结膜炎~||~黑热病~||~新生儿破伤风
8.《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行
单选题A. 静态(室内设备正常运行,无工作人员)~||~动态(室内设备正常运行,人员正常操作)~||~空态(室内无设备和人员)~||~消毒处理过程中~||~随机
9.含氯消毒剂最大的弱点是()
单选题A. 杀菌效果差~||~不能用于物表消毒~||~稳定性差~||~水溶性差~||~不能用于水消毒
10.内镜酶洗的方法与程序应该是()
单选题A. 多酶洗液的配制和浸泡时间按照产品说明书~||~将擦干后的内镜置于酶洗槽中,用注射器抽吸多酶洗液100ml,冲洗送气送水管道,用吸引器将含酶洗液吸入活检孔道,操作部用多酶洗液擦拭~||~擦干后的附件各类按钮和阀门用多酶洗液浸泡,附件还需在超声清洗器内清洗5~10分钟~||~多酶洗液应当每清洗1条内镜后更换~||~以上都是
11.强生过氧化氢等离子灭菌化学指示卡灭菌前后颜色为()
单选题A. 橘红变为黄色~||~米色变为黑色~||~紫色变为黄色~||~棕色变为绿色~||~浅色变棕色
12.感染后易引起溶血性尿毒综合征的细菌是()
单选题A. 空肠弯曲菌,李斯特菌~||~耶尔森菌,肠杆菌~||~霍乱弧菌,变形杆菌~||~沙门菌,副溶血弧菌~||~志贺菌,O157:H7大肠埃希菌
13.压力蒸汽灭菌器物理监测只能反映()
单选题A. 灭菌器的工作状态~||~每个灭菌包灭菌效果是否达到~||~每个灭菌包微生物的杀死情况~||~灭菌器冷空气是否排尽~||~温度是否达到
14.环氧乙烷最大的缺点是()
多选题A. 穿透力弱~||~易燃~||~易爆~||~有毒性~||~无毒性
15.含碘消毒剂的中和剂为()
单选题A. 硫代硫酸钠~||~甘氨酸~||~吐温-80+卵磷脂~||~巯基醋酸钠~||~等当量酸
16.消毒产品的命名、标签(含说明书)违反卫生部的有关规定,由县级以上地方卫生行政部门责令其限期改正,可以处()罚款。
单选题A. 5000元以下~||~5000元至10000元~||~5000元至20000元
17.配膳室餐具的消毒可选用下列哪些方法()
多选题A. 流通蒸汽100℃,消毒20分钟~||~煮沸消毒15分钟~||~250mg/L有效氯消毒液浸泡5~10分钟~||~01%过氧乙酸溶液浸泡15分钟
18.取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质,卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的,可依据《消毒管理办法》规定可进行()处罚。
单选题A. 处10000元以下罚款~||~吊销其生产企业卫生许可证~||~注销其产品卫生许可批准文号~||~警告
19.皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合()要求。
单选题A. 生活饮用水卫生标准~||~纯化水~||~矿泉水
20.消毒产品理化检测中对误差有一定的规定,下列描述与之不符的是()
单选题A. 测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示~||~容量分析中,标定滴定液时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过05%~||~容量分析中,测定消毒剂有效成分含量时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%~||~仪器分析中,若被测组分的含量≥1%时,其平均相对偏差(%)不得超过5%~||~仪器分析中,若被测组分的含量<1%时,其平均相对偏差(%)不得超过10%
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