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1.进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为2年的是()
单选题A. 取包装完好的消毒剂,置37℃恒温箱内3个月~||~取包装完好的消毒剂,置54℃恒温箱内14天~||~取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内12个月~||~取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内6个月~||~以上全不是
2.关于传染病流行三个基本条件的正确描述是()
单选题A. 传染源传播途径易感者~||~传染来源传播途径易感人群~||~传染源传播途径易感人群~||~传染来源传播途径免疫人群~||~传染来源传播途径易感者
3.产品质量检验机构对检验工作应坚持什么方针()。
单选题A. 荣誉第一~||~信誉第一~||~质量第一~||~数量第一~||~管理第一
4.环氧乙烷最大的缺点是()
多选题A. 穿透力弱~||~易燃~||~易爆~||~有毒性~||~无毒性
5.密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,应使用两层,适用于单独包装的器械。()
判断题6.引起职业卫生问题和职业病的产生主要因素是()
单选题A. 人为因素~||~环境因素~||~经济条件~||~社会因素~||~法律制度不健全
7.压力蒸汽灭菌前的准备有哪些?
填空题8.金黄色葡萄球菌产生()
单选题A. 痉挛毒素~||~表皮剥脱毒素~||~志贺毒素~||~红疹毒素~||~肉毒毒素
9.下列描述不正确的是()。
单选题A. 耐热耐湿的诊疗器械器具和物品,首选压力蒸汽灭菌。~||~开放式储槽不应用于灭菌物品的包装。~||~不耐热不耐湿的物品,宜采用低温灭菌方法如环氧乙烷过氧化氢等。~||~非吸收缝线一包一次使用剩余后可再重新灭菌使用。
10.试管、玻璃瓶等灭菌应武器向下,以便于()的进入和()的排出。
填空题11.用于预真空灭菌器的的器械包,重量不得超过()
单选题A. 5kg~||~7kg~||~10kg~||~4kg~||~6kg
12.中心静脉导管如短期中心静脉导管,PICC,植入式血管通路的消毒范围直径应大于(),至少应大于()。
填空题13.病原为螺旋体的传染病是()
单选题A. 艾滋病~||~白喉~||~结核病~||~淋病~||~梅毒
14.Ⅰ类环境空气中的细菌总数应()
单选题A. ≤1CFU/m3~||~≤5CFU/m3~||~≤10CFU/m3~||~≤20CFU/m3~||~≤30CFU/m3
15.医院对普通病人使用后的物品,也应先消毒再清洗。()
判断题16.压力蒸汽灭菌器运行条件:室内温度()摄氏度,最大相对湿度(),大气压力(),使用交流电源()。
填空题17.《消毒产品卫生安全评价规定》自()起施行。
单选题A. 2009年11月11日~||~2010年1月1日~||~2010年10月1日
18.卫生行政部门对产品卫生安全评价情况进行()。
填空题19.《医院消毒卫生标准》中规定,使用中消毒液的合格标准是
单选题A. 无菌,致病性微生物不得检出;~||~细菌菌落总数≤10cfu/ml,致病性微生物不得检出~||~细菌菌落总数≤20cfu/ml,致病性微生物不得检出~||~细菌菌落总数≤100cfu/ml,致病性微生物不得检出~||~细菌菌落总数≤200cfu/ml,致病性微生物不得检出
20.消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为()
单选题A. T≥90℃;时间≥3分钟~||~T≥90℃;时间≥4分钟~||~T≥90℃;时间≥5分钟~||~T≥90℃;时间≥6分钟
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