A. HIV的RNA中含有的env基因~||~HIV的RNA中含有的pol基因~||~HIV的RNA中含有的gag基因~||~HIV的RNA中含有的nef基因~||~HIV的RNA中含有的tat基因

A. 活菌培养计数一般使用倾注法，有特殊规定者，可以使用其他方法~||~选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液05mL加于无菌平皿内，每一稀释度接种2个平皿，一般需接种2~3个不同稀释度~||~计数菌落时，每平板菌落数细菌在15~300cfu黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本，即使平板菌落数未达15cfu时，亦可用其计算最终结果~||~活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率(平板间稀释度间)不宜超过15%

A. 麻疹风疹~||~霍乱O157~||~流感SARS~||~流行性出血热登革热病毒~||~流行性乙型脑炎流行性脑脊髓膜炎

A. 革兰染色阴性，无芽胞，无荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，有异染颗粒~||~革兰染色阴性，无芽胞，有荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，无异染颗粒~||~革兰染色阳性，无芽胞，无荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，有异染颗粒~||~革兰染色阳性，有芽胞，无荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，无异染颗粒~||~革兰染色阳性，有芽胞，无荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，有异染颗粒

A. 下排气式和预真空压力蒸汽灭菌，应每天进行一次B-D试验~||~在柜式压力蒸汽灭菌器生物检测时，测试用的标准试验包应置于灭菌柜内排气口~||~在手提压力蒸汽灭菌器生物检测时，测试用的通气储物盒应平放于底部~||~每个指示菌片接种溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色，判定为灭菌合格

A. 30000~||~10000~||~1000~||~100

A. 灭菌物品包体积不应超过10×10×20CM~||~灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40℃以下再开灭菌器~||~有机物品灭菌时，温度应≤170℃~||~装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3~||~物品间应留有充分的空间

A. 以科学利益放在第一位，患者利益放在第二位~||~危重患者和病情发展变化快的患者不应被使用安慰剂~||~在医学研究中，即使患者病情恶化也不可以中断实验~||~为了更好地获得实验数据，可以对患者说慌，可以不解答患者的疑问~||~在医学研究中，不必一昧坚持知情同意

A. 病人血液~||~病人粪便~||~病人皮肤~||~病人飞沫~||~病人黏膜

A. 布类~||~滑石粉类~||~液状石蜡~||~凡士林油沙~||~器械

A. 判定其不能通过~||~增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验~||~增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验~||~增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验~||~重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

A. 均属高效消毒剂~||~均属中效消毒剂~||~均属低效消毒剂~||~一个是高效消毒剂一个是中效消毒剂~||~一个是高效消毒剂，一个是低效消毒剂

A. 根据物品污染后导致感染的风险高低选择相应的消毒或灭菌方法。~||~根据物品上污染微生物的种类数量选择消毒或灭菌方法。~||~根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法。~||~根据科室要求选择消毒或灭菌方法。

A. 规范化和标准化~||~详细的操作规程~||~全国统一的方法~||~完善的实施细则~||~经常使用的方法

A. 16～21℃30～60%~||~20～23℃30～60%~||~20～23℃40～60%~||~16～21℃40～60%

A. 乙型溶血性链球菌~||~肺炎链球菌~||~铜绿假单胞菌~||~脑膜炎奈瑟菌~||~肺炎克雷伯菌

A. 3天~||~1周~||~1月~||~1季度~||~1年

A. DNA病毒科~||~嗜肝DNA病毒科~||~微小RNA病毒科~||~小RNA病毒科~||~逆转录病毒科