首页>题库>消毒员
1.下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是()
单选题A. 产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥500,可判定为消毒合格~||~产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥300,可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的15倍时,各次的杀灭对数值均≥500,可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的15倍时,各次的杀灭对数值均≥300,可判定消毒合格~||~对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥500,可判定消毒合格
2.手消毒液要能达到快速消毒目的需加入()
单选题A. 碘~||~苯扎溴铵~||~乙醇~||~过氧乙酸~||~次氯酸钠
3.呼吸机湿化罐内的水更换一次应间隔()
单选题A. 96小时~||~24小时~||~72小时~||~48小时~||~不更换
4.《消毒产品卫生安全评价规定》自()起施行。
单选题A. 2009年11月11日~||~2010年1月1日~||~2010年10月1日
5.肌内、皮下及静脉注射等的消毒方法主要是涂擦,以注射或穿刺部位为中心,由内向外缓慢旋转,逐步涂擦,共2次,消毒皮肤面积不小于5cm×5cm.
判断题6.经计量检定合格,或经校准证明设备性能正常的检测仪器设备,应使用的设备状态标签是()
单选题A. 合格证~||~准用证~||~停用证~||~检定证~||~登记证
7.在进行医院空气消毒效果监测时,空气中含菌量测定的采样方法是()
单选题A. 平板沉降法~||~液体撞击法~||~六级筛孔撞击法~||~单级筛孔撞击法~||~以上任意一种方法
8.氧气湿化瓶、呼吸机和麻醉机的螺纹管、氧气面罩、麻醉口罩等器具,可在清洁后浸泡在含氯或含溴消毒剂500mg/L浸泡15分钟后,清水冲净,干燥,封闭保存备用。
判断题9.应由下列哪个部门负责批准对高致病性的菌、毒种的运输()。
单选题A. 市级以上安全保卫部门~||~省级以上卫生行政部门~||~市级以上卫生行政部门~||~省级以上安全保卫部门~||~实验室安全主管部门
10.下列哪些消毒剂属于灭菌剂()
多选题A. 2%戊二醛~||~500mg/L二溴海因~||~1%过氧乙酸~||~3%过氧化氢
11.下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是()
单选题A. 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格~||~悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌大肠杆菌铜绿假单胞菌白色葡萄球菌枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥500,对照组微生物数在规定的范围内~||~载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥300,对照组微生物数在规定的范围内~||~消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥300;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥500;对照组微生物数在规定的范围内~||~现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥10,对照组微生物数在规定的范围内
12.卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为()
单选题A. 同科室相同性别的工作人员手~||~同科室不分性别的工作人员手~||~同科室同工作性质(如护士)的工作人员手~||~本人未消毒的右手~||~本人同一只手的未消毒部位
13.从消毒液取出持物钳,持物钳的取物的远端可以高于手持的一端。()
判断题14.影响含氯消毒剂消毒作用的因素有:()
多选题A. 浓度与作用时间~||~酸碱度~||~温度~||~有机物~||~水质硬度等
15.依据《食品卫生法》,不属于食品范畴的是()
单选题A. 供人食用的成品和原料~||~供人饮用的成品~||~既是食品又是药品的物品~||~保健食品~||~供人饮用的原料
16.根据医用物品对人体的危险程度,医用物品分为哪三类?
填空题17.采用干热灭菌时下列注意事项哪几点描述是错误的()
多选题A. 玻璃器皿灭菌前应洗净并干燥;灭菌后要待温度降到60℃以下再开箱,以防止炸裂~||~物品包装不能过大,不超过10cm×20cm×20cm,物品不能超过烤箱高度的2/3~||~油剂粉剂的厚度不得超过06cm;凡士林纱布条厚度不得超过13cm~||~温度高于170℃时,有机物会碳化,故有机物品灭菌时,温度不可过高
18.高压蒸汽灭菌时,下列哪种说法不正确。()
单选题A. 金属包用放于敷料包下方~||~灭菌后包裹须等包裹充分冷却后方可接触。~||~包裹之间必须有适当的空隙~||~包裹应该接触四壁~||~大包放上面,小包放下面
19.皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品()应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
多选题A. 配料~||~混料~||~分装~||~外包装
20.破伤风杆菌可引起()
单选题A. 毒血症~||~菌血症~||~败血症~||~脓毒血症~||~内毒素毒血症
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号