A. 无定形粉末或结晶~||~具有旋光性，无色~||~C17侧链β构型，味苦。对黏膜具有刺激性~||~有挥发性~||~中性物质

A. 30cm~||~40cm~||~50cm~||~60cm~||~70cm

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 缩写的英文名称~||~规范的中文名称~||~自行编制的药品缩写名称~||~代号~||~代码

A. 地西泮~||~阿托品~||~芬太尼~||~纳洛酮E地西泮

A. 西黄蓍胶~||~海藻酸钠~||~甲基纤维素~||~吐温80~||~枸橼酸盐

A. 当日有效~||~特殊情况下不可以延长有效期~||~有效期可以超过3天~||~有效期可以超过5天~||~有效期可以超过7天

A. 药物的脂溶性~||~药物的pKa~||~药物的粒度~||~尿液的PH值~||~尿液量

A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕~||~医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致~||~医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致~||~医师的签名式样和专用签章可以任意改动~||~医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案

A. 钙离子拮抗剂~||~a受体阻断剂~||~血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)~||~血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)~||~利尿剂

A. 不消耗能量~||~有部位特异性~||~由高浓度区域向低浓度区域转运~||~须借助载体进行转运~||~无饱和现象和竞争抑制现象

A. 总蒽醌的乙醚液，依次用碳酸氢钠碳酸钠氢氧化钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~总蒽醌的乙醚液，依次用氢氧化钠碳酸钠碳酸氢钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~硅胶柱层析，苯-乙酸乙酯梯度洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~聚酰胺柱层析，以水稀醇至高浓度醇洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~SephadexLH-20柱层析，依次得到大黄酚大黄素大黄酸

A. 饱和水溶液法~||~冷冻干燥法~||~研磨法~||~界面缩聚法~||~喷雾干燥法

A. 头孢美唑~||~头孢呋辛~||~甲硝唑~||~克林霉素~||~以上都不对

A. 在躯干或上臂非刺激及非辐射的平整表面应用~||~不能使用肥皂油剂洗剂清洗应用部位~||~可以持续贴敷72小时~||~更换贴剂时，用清水清洗应用部位后贴于原处~||~未使用过阿片类药物的患者以25ug/小时为起始剂量