A. 奎尼丁，普鲁卡因胺~||~氯丙嗪~||~利多卡因，苯妥英钠~||~戊巴比妥，水合氯醛~||~普萘洛尔

A. 羟丁酸钠~||~依托咪酯~||~丙泊酚~||~氯胺酮~||~硫喷妥钠

A. 透皮贴剂不宜贴在皮肤褶皱处，四肢下端或紧身衣服下~||~缓释片剂可以鼻饲给药~||~肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用~||~泡腾片剂可以直接服用或口含~||~渗透泵片可以嚼服

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 药理活性消失~||~药理活性暂时消失~||~穿透力下降~||~药理活性不变~||~药理活性增强

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 哌替啶~||~舒芬太尼~||~芬太尼~||~吗啡~||~布桂嗪

A. 克林霉素~||~链霉素~||~红霉素~||~氯霉素~||~头孢美唑

A. 为两性蛋白质~||~在水溶液中含有一NH3+一COO~||~pH值低时，一NH3+的数目多于一COO-~||~具有等电点~||~与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物

A. 新剂型的研究与开发~||~研制制剂新机械和新设备~||~寻找新的药物分析方法~||~合成新药~||~新辅料的研究和开发

A. 拉米夫定~||~阿德福韦酯~||~恩替卡韦~||~替米夫定~||~替诺福韦酯

A. 粉红色~||~淡红色~||~淡绿色~||~淡黄色~||~白色

A. 吲哚美辛~||~美洛昔康~||~阿司匹林~||~尼美舒剂~||~对乙酰氨基酚