A. 液体药物粉末化~||~可增加药物溶解度~||~减少刺激性~||~是一种分子胶囊~||~调节释药速度

A. 吸收一半所需的时间~||~药效下降一半所需时间~||~血药浓度下降一半所需时间~||~体内药量减少一般所需时间~||~与血浆蛋白结合一半所需时间

A. 乙型溶血性链球菌~||~肺炎链球菌~||~甲型溶血性链球菌~||~阿米巴原虫~||~立克次体

A. 乙基纤维素~||~PEG类~||~聚维酮~||~丙烯酸树脂RL型~||~HPMCP

A. 对革兰阳性菌作用比第一代头孢菌素强~||~对多数肠杆菌科细菌有较好抗菌作用~||~对绿脓杆菌有活性~||~对酶不稳定~||~所有第二代头孢菌素均不易进入CSF

A. 砝码放左盘，药物放右盘~||~砝码放右盘，药物放左盘~||~两者均可~||~两者均无

A. 头孢克洛~||~头孢曲松~||~头孢氨苄~||~头孢呋辛~||~头孢西丁

A. 聚山梨酯类~||~脂肪酸山梨坦类~||~鲸蜡醇~||~三乙醇胺皂~||~十二烷基硫酸钠

A. 小剂量~||~尽量使用长效制剂~||~联合用药~||~个体化~||~经济性

A. 在躯干或上臂非刺激及非辐射的平整表面应用~||~不能使用肥皂油剂洗剂清洗应用部位~||~可以持续贴敷72小时~||~更换贴剂时，用清水清洗应用部位后贴于原处~||~未使用过阿片类药物的患者以25ug/小时为起始剂量

A. 苷元3-O-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~3-O-α-L-鼠李糖(3→1)-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-洋地黄毒糖-(4—1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖

A. 抗组胺药~||~糖皮质激素~||~肾上腺素~||~异丙肾上腺素~||~去氧肾上腺素

A. 苯巴比妥~||~卡马西平~||~苯妥英钠~||~丙戊酸钠~||~安定(地西泮)

A. 3;签字并注明理由~||~7;注明理由~||~15;注明理由~||~10;签字并注明理由~||~20;签字并注明理由

A. 阿司匹林~||~阿托品~||~丙磺舒~||~水杨酸~||~麻黄碱