A. 吸收一半所需的时间~||~药效下降一半所需时间~||~血药浓度下降一半所需时间~||~体内药量减少一般所需时间~||~与血浆蛋白结合一半所需时间

A. 由药物选择性低所致~||~损害轻~||~常用剂量下发生~||~大剂量或长疗程时发生~||~较难避免

A. 头孢美唑~||~头孢呋辛~||~甲硝唑~||~克林霉素~||~以上都不对

A. Molish反应~||~Kedde反应~||~三氯化铁反应~||~1%明胶试剂~||~醋酐-浓硫酸反应

A. 地西泮~||~阿托品~||~芬太尼~||~纳洛酮E地西泮

A. 异黄酮~||~二氢黄酮~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~黄酮醇

A. 肾毒性~||~耐药性~||~停药后加重乙肝病情~||~血压升高~||~肝毒性

A. 异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥~||~安定，利眠宁~||~眠尔通~||~水合氯醛，硫酸镁~||~以上都不对

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 奎尼丁，普鲁卡因胺~||~氯丙嗪~||~利多卡因，苯妥英钠~||~戊巴比妥，水合氯醛~||~普萘洛尔

A. 不得生产进口销售和使用~||~撤销其批准文号或进口药品注册证~||~按假药或劣药论处~||~进行再评价~||~禁止进口

A. 静脉炎~||~耳毒性~||~过敏反应~||~腹泻及艰难梭菌肠炎~||~低凝血酶原血症而致出血

A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 3;签字并注明理由~||~7;注明理由~||~15;注明理由~||~10;签字并注明理由~||~20;签字并注明理由

A. 药物的脂溶性~||~药物的pKa~||~药物的粒度~||~尿液的PH值~||~尿液量

A. 多粘菌素类~||~糖肽类~||~β-内酰胺类~||~林可酰胺类~||~非典型β-内酰胺类