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1.生物利用度的三个参数为________、 ________、________。
填空题2.WHO认证体制
填空题3.在GS中不影响药物稳定性的抗生素：（）
单选题A. 青霉素~||~美洛西林~||~阿莫西林-克拉维酸钾~||~更昔洛韦~||~红霉素
4.药物呈零级动力学消除时，血药浓度越高，其T1/2越长。
判断题5.万古霉素属于：（）
单选题A. 多粘菌素类~||~糖肽类~||~β-内酰胺类~||~林可酰胺类~||~非典型β-内酰胺类
6.作用于革兰阴性菌及抗假单胞菌的青霉素类为:（）
单选题A. 青霉素~||~阿莫西林~||~苯唑西林~||~氨苄西林~||~哌拉西林
7.影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有________、________、________、________、________。
填空题8.下列药物为保钾利尿药（）
多选题A. 螺内酯~||~阿米洛利~||~呋塞米~||~氨苯喋啶~||~氢氯噻嗪
9.溃疡病患者应慎用或忌用的是（）
多选题A. 可的松~||~阿司匹林~||~利血平~||~保泰松~||~炎同喜康
10.膜剂常用的成膜材料有天然高分子化物、_________、_________等。
填空题11.下列作为不溶性固体分散体载体材料的是（）
多选题A. 乙基纤维素~||~PEG类~||~聚维酮~||~丙烯酸树脂RL型~||~HPMCP
12.下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（）
单选题A. 苯巴比妥~||~卡马西平~||~苯妥英钠~||~丙戊酸钠~||~安定(地西泮)
13.甾醇可与皂苷生成难溶性的分子复合物，其中_________皂苷和甾醇生成的分子复合物稳定。
填空题14.以下哪一条是第二代头孢菌素的特点:（）
单选题A. 对革兰阳性菌作用比第一代头孢菌素强~||~对多数肠杆菌科细菌有较好抗菌作用~||~对绿脓杆菌有活性~||~对酶不稳定~||~所有第二代头孢菌素均不易进入CSF
15.下列关于经皮给药制剂叙述正确的是（）
多选题A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度
16.海藻、甘草在处方中同时出现时，应（）
单选题A. 照方调配~||~处方医生重新签字后调配~||~与上级药师协商后调配~||~拒绝调配~||~减去两者之一后调配
17.母核结构中无羰基的是（）
多选题A. 异黄酮~||~黄烷醇类~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~花色素类
18.只有口服药物才能产生首过消除（）
判断题19.药物不良反应的定义（）
单选题A. 药物在异常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。~||~药物在异常用法和用量时由药物引起的无效和不期望产生的反应。~||~药物在正常用法和用量时由药物引起的无效和不期望产生的反应。~||~药物在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。~||~以上都不对
20.药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）
多选题A. 药理活性消失~||~药理活性暂时消失~||~穿透力下降~||~药理活性不变~||~药理活性增强
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