A. 硝酸银试液~||~稀盐酸~||~酸性氯化亚锡~||~25%氯化钡溶液~||~稀硝酸

A. 西黄蓍胶~||~海藻酸钠~||~甲基纤维素~||~吐温80~||~枸橼酸盐

A. 药物的脂溶性~||~药物的pKa~||~药物的粒度~||~尿液的PH值~||~尿液量

A. 剂量大小~||~生物半衰期~||~吸收~||~分配系数~||~代谢

A. 门诊处方~||~急诊处方~||~排药单~||~病区用药医嘱单~||~中草药处方

A. 总蒽醌的乙醚液，依次用碳酸氢钠碳酸钠氢氧化钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~总蒽醌的乙醚液，依次用氢氧化钠碳酸钠碳酸氢钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~硅胶柱层析，苯-乙酸乙酯梯度洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~聚酰胺柱层析，以水稀醇至高浓度醇洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~SephadexLH-20柱层析，依次得到大黄酚大黄素大黄酸

A. 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用~||~盐酸哌替啶可以不限于医疗机构内使用~||~注射剂，每张处方不得超过1日常用量~||~控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量~||~其他剂型，每张处方不得超过3日常用量

A. 《中国药典》采用薄层色谱法检测~||~由异烟肼的不稳定降解产物或由原料中引入~||~《中国药典》采用气相色谱法检测~||~需检查游离的肼~||~仅需要对原料药进行检查，注射剂一般不进行特殊杂质检查

A. 药理活性消失~||~药理活性暂时消失~||~穿透力下降~||~药理活性不变~||~药理活性增强

A. 盐酸镁粉反应~||~硼氢化钠反应~||~观察颜色~||~Gibbs反应~||~氨性氯化锶反应

A. 增强抗菌活性~||~扩大抗菌谱~||~促进磺胺药的吸收~||~延缓磺胺药物的排泄~||~减少副作用

A. 当日有效~||~特殊情况下不可以延长有效期~||~有效期可以超过3天~||~有效期可以超过5天~||~有效期可以超过7天

A. 不得生产进口经营和使用~||~撤销其批准文号或进口药品注册证~||~按假药或劣药论处~||~进行再评价~||~禁止进口

A. 为住院患者开具的处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量~||~长期使用的门(急)诊患者，每3个月复诊或者随诊一次~||~医师利用计算机开具处方时，只需同时打印出纸质处方~||~医师利用计算机开具处方时，应当同时手写出纸质处方~||~纸质处方经签名或者加盖签章后有效

A. 肝毒~||~肾毒~||~血压升高~||~嗜睡~||~胃肠道反应

A. 抗焦虑~||~镇静催眠~||~中枢性肌松作用~||~抗惊厥~||~抗癫癎

A. 粉红色~||~淡红色~||~淡绿色~||~淡黄色~||~白色