A. 青霉素~||~阿莫西林~||~苯唑西林~||~氨苄西林~||~哌拉西林

A. 头孢美唑~||~头孢呋辛~||~甲硝唑~||~克林霉素~||~以上都不对

A. 均为成瘾性药物~||~吗啡可用于分娩止痛~||~度冷丁可用于分娩止痛~||~两者均可用于分娩止痛

A. 与激动药竞争结合受体~||~与受体可逆性结合~||~使激动药量效曲线右移~||~对激动药Emax无影响~||~使激动药强度升高

A. 地西泮~||~阿托品~||~芬太尼~||~纳洛酮E地西泮

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 粒径变化~||~有关物质增多~||~PH值改变导致的沉淀~||~潮解液化~||~变色

A. 经肝代谢~||~经酯酶水解和霍夫曼消除~||~经血浆胆碱酯酶水解~||~大部分以原形从尿排出~||~经肾代谢

A. 异黄酮~||~黄烷醇类~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~花色素类

A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度提高~||~无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度~||~药物微粉化后都能增加生物利用度~||~药物脂溶性越大，生物利用度越差~||~药物水溶性越大，生物利用度越好

A. 哌替啶~||~舒芬太尼~||~芬太尼~||~吗啡~||~布桂嗪

A. 总蒽醌的乙醚液，依次用碳酸氢钠碳酸钠氢氧化钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~总蒽醌的乙醚液，依次用氢氧化钠碳酸钠碳酸氢钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~硅胶柱层析，苯-乙酸乙酯梯度洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~聚酰胺柱层析，以水稀醇至高浓度醇洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~SephadexLH-20柱层析，依次得到大黄酚大黄素大黄酸

A. 红外光谱法~||~与碘试液的反应~||~重氮化-偶合反应~||~三氯化铁反应~||~与硫酸铜的反应

A. 泮托拉唑~||~奥沙利铂~||~氨力农~||~骨肽~||~依托泊苷

A. 无定形粉末或结晶~||~具有旋光性，无色~||~C17侧链β构型，味苦。对黏膜具有刺激性~||~有挥发性~||~中性物质

A. 结块~||~析出沉淀~||~硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀~||~潮解液化~||~粒子积聚