A. 异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥~||~安定，利眠宁~||~眠尔通~||~水合氯醛，硫酸镁~||~以上都不对

A. 右旋糖酐20~||~硫酸奎宁~||~葡萄糖~||~硫酸阿托品~||~盐酸麻黄碱

A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度提高~||~无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度~||~药物微粉化后都能增加生物利用度~||~药物脂溶性越大，生物利用度越差~||~药物水溶性越大，生物利用度越好

A. 参麦注射液~||~丹参注射液~||~红花注射液~||~奥美拉唑粉针剂~||~都不是

A. 对肾的毒性低~||~对G+菌的抵抗能力强~||~对G--菌的抵抗能力最强~||~对β-内酰胺酶最不稳定~||~透入血-脑屏障能力最强

A. 早晨一次~||~晚上一次~||~上下午两次~||~早中晚三次~||~每天四次

A. 克林霉素~||~头孢拉啶~||~头孢呋辛~||~红霉素~||~氟喹诺酮类

A. 总蒽醌的乙醚液，依次用碳酸氢钠碳酸钠氢氧化钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~总蒽醌的乙醚液，依次用氢氧化钠碳酸钠碳酸氢钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~硅胶柱层析，苯-乙酸乙酯梯度洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~聚酰胺柱层析，以水稀醇至高浓度醇洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~SephadexLH-20柱层析，依次得到大黄酚大黄素大黄酸

A. 药物的含量~||~药物的鉴定~||~药物的制作~||~药效学~||~药动学

A. 01mg/L~||~05mg/L~||~1mg/L~||~15mg/L~||~2mg/L

A. 乙炔基~||~C17-α-醇酮基~||~八环上有-3-酮基~||~酚羟基~||~C17位上有甲酮基

A. 多粘菌素类~||~糖肽类~||~β-内酰胺类~||~林可酰胺类~||~非典型β-内酰胺类

A. 图形法~||~拟合度法~||~AIC判断法~||~F检验~||~亏量法

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 20%~||~30%~||~40%~||~50%~||~60%

A. 胃肠道反应~||~中枢神经系统反应~||~过速型心律失常~||~房室传导阻滞~||~窦性心动过缓

A. 镇痛~||~镇咳~||~催吐~||~抑制呼吸

A. 新剂型的研究与开发~||~研制制剂新机械和新设备~||~寻找新的药物分析方法~||~合成新药~||~新辅料的研究和开发

A. GCP~||~GLP~||~GMP~||~GSP~||~GAP

A. 透皮贴剂不宜贴在皮肤褶皱处，四肢下端或紧身衣服下~||~缓释片剂可以鼻饲给药~||~肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用~||~泡腾片剂可以直接服用或口含~||~渗透泵片可以嚼服