A. 肾毒性~||~耐药性~||~停药后加重乙肝病情~||~血压升高~||~肝毒性

A. 作用强弱~||~吸收快慢~||~体内分布速度~||~体内消除速度~||~给药剂量

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 抗胆碱类药物~||~毒扁豆碱~||~阿片类~||~毛果芸香碱~||~巴比妥类

A. 1次~||~1日~||~3次~||~3日~||~1支

A. GCP~||~GLP~||~GMP~||~GSP~||~GAP

A. 图形法~||~拟合度法~||~AIC判断法~||~F检验~||~亏量法

A. 乙炔基~||~C17-α-醇酮基~||~八环上有-3-酮基~||~酚羟基~||~C17位上有甲酮基

A. 恶心呕吐~||~针尖样瞳孔~||~睡眠较浅~||~呼吸频率变慢~||~咳嗽反射消失

A. 对细菌耐药率超过30%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过40%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过50%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过60%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过75%的抗菌药物

A. 缩写的英文名称~||~规范的中文名称~||~自行编制的药品缩写名称~||~代号~||~代码

A. 泮托拉唑~||~奥沙利铂~||~氨力农~||~骨肽~||~依托泊苷

A. 地西泮~||~芬太尼~||~哌替啶~||~利多卡因~||~甲氧氯普胺

A. 情绪安定合作，减少恐惧，解除焦虑~||~较少麻醉药的副作用~||~调整自主神经功能，消除或减弱不利的神经反射活动~||~预防室上性心动过速静脉输注~||~缓解术前疼痛