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1.《中国药典》在其性状下收载有比旋度测定的药物有（）
多选题A. 右旋糖酐20~||~硫酸奎宁~||~葡萄糖~||~硫酸阿托品~||~盐酸麻黄碱
2.下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）
多选题A. 剂量大小~||~生物半衰期~||~吸收~||~分配系数~||~代谢
3.按照卫生部《抗菌药物临床应管理办法》要求，门诊患者抗菌药物处方比例不超过（）
单选题A. 20%~||~30%~||~40%~||~50%~||~60%
4.生物半衰期是指（）
多选题A. 吸收一半所需的时间~||~药效下降一半所需时间~||~血药浓度下降一半所需时间~||~体内药量减少一般所需时间~||~与血浆蛋白结合一半所需时间
5.用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时，应用明胶的原因是（）
多选题A. 为两性蛋白质~||~在水溶液中含有一NH3+一COO~||~pH值低时，一NH3+的数目多于一COO-~||~具有等电点~||~与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物
6.水飞蓟素结构中同时具有的结构类型是（）
多选题A. 蒽醌~||~香豆素~||~木脂素~||~强心苷~||~黄酮
7.流化床制粒可在一台机器内完成混合、制粒、干燥，因此称之为“一步制粒”。
判断题8.需要进行监测的主要目标细菌不包括:（）
单选题A. 大肠埃希菌~||~铜绿假单胞菌~||~克雷伯菌~||~不动杆菌~||~艰难梭菌
9.肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）
多选题A. 药物的脂溶性~||~药物的pKa~||~药物的粒度~||~尿液的PH值~||~尿液量
10.甾醇可与皂苷生成难溶性的分子复合物，其中_________皂苷和甾醇生成的分子复合物稳定。
填空题11.栓剂常温下为_______，塞入人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生________或________作用。
填空题12.—病人静脉注射某药，此药的t1/2为8小时，今欲使病人体内药物最低量保持在300mg左右，最高为600mg左右，可采用下列何种方案（）
多选题A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg
13.影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有________、________、________、________、________。
填空题14.一日一次给药的抗菌药物:（）
单选题A. 克林霉素~||~头孢拉啶~||~头孢呋辛~||~红霉素~||~氟喹诺酮类
15.药库管理人员要每天（）登记仓库的温、湿度，并根据天气的变化确定科学的保管措施
单选题A. 早晨一次~||~晚上一次~||~上下午两次~||~早中晚三次~||~每天四次
16.下列属于O/W界型乳化剂的有（）
多选题A. 聚山梨酯类~||~脂肪酸山梨坦类~||~鲸蜡醇~||~三乙醇胺皂~||~十二烷基硫酸钠
17.下列哪一项不是对氨基水杨酸异烟肼的作用特点。（）
单选题A. 增强杀菌作用~||~延迟细菌耐药性的产生~||~经肝排泄~||~经肾排泄~||~降低胃肠道反应
18.黄体酮的分子结构具有以下特征（）
多选题A. 乙炔基~||~C17-α-醇酮基~||~八环上有-3-酮基~||~酚羟基~||~C17位上有甲酮基
19.竞争性拮抗药的特点有（）
多选题A. 与激动药竞争结合受体~||~与受体可逆性结合~||~使激动药量效曲线右移~||~对激动药Emax无影响~||~使激动药强度升高
20.地西泮没有抗焦虑作用（）
判断题
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