A. Molish反应~||~Kedde反应~||~三氯化铁反应~||~1%明胶试剂~||~醋酐-浓硫酸反应

A. 拉米夫定~||~阿德福韦酯~||~恩替卡韦~||~替米夫定~||~替诺福韦酯

A. 对肾的毒性低~||~对G+菌的抵抗能力强~||~对G--菌的抵抗能力最强~||~对β-内酰胺酶最不稳定~||~透入血-脑屏障能力最强

A. 放于舌下，不要咀嚼或吞咽~||~严禁直接服用或口含放于舌下~||~宜以少量温开水送服;亦可含于舌下~||~整片整丸吞服，严禁嚼碎或击碎分次服服用~||~必须饭前服用

A. 异黄酮~||~二氢黄酮~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~黄酮醇

A. 经肝代谢~||~经酯酶水解和霍夫曼消除~||~经血浆胆碱酯酶水解~||~大部分以原形从尿排出~||~经肾代谢

A. 苯巴比妥~||~卡马西平~||~苯妥英钠~||~丙戊酸钠~||~安定(地西泮)

A. 乙型溶血性链球菌~||~肺炎链球菌~||~甲型溶血性链球菌~||~阿米巴原虫~||~立克次体

A. 角质层去脂质化~||~离子渗透法~||~皮肤代谢抑制剂的合成~||~无针注射系统~||~超声波法

A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 总蒽醌的乙醚液，依次用碳酸氢钠碳酸钠氢氧化钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~总蒽醌的乙醚液，依次用氢氧化钠碳酸钠碳酸氢钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~硅胶柱层析，苯-乙酸乙酯梯度洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~聚酰胺柱层析，以水稀醇至高浓度醇洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~SephadexLH-20柱层析，依次得到大黄酚大黄素大黄酸

A. 青霉素~||~阿莫西林~||~苯唑西林~||~氨苄西林~||~哌拉西林