A. 对肾的毒性低~||~对G+菌的抵抗能力强~||~对G--菌的抵抗能力最强~||~对β-内酰胺酶最不稳定~||~透入血-脑屏障能力最强

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 由药物选择性低所致~||~损害轻~||~常用剂量下发生~||~大剂量或长疗程时发生~||~较难避免

A. 肾上腺素静脉滴注~||~异丙肾上腺素静脉滴注~||~肾上腺素皮下注射~||~大剂量去甲肾上腺素静脉滴注~||~以上都不是

A. 地塞米松~||~泼尼松~||~甲泼尼龙~||~可的松~||~氟轻松

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 氨苄青霉素~||~苯唑青霉素~||~苄星青霉素~||~乙氧萘青霉素~||~邻氯唑青霉素

A. 与激动药竞争结合受体~||~与受体可逆性结合~||~使激动药量效曲线右移~||~对激动药Emax无影响~||~使激动药强度升高

A. 螺内酯~||~阿米洛利~||~呋塞米~||~氨苯喋啶~||~氢氯噻嗪

A. 可的松~||~阿司匹林~||~利血平~||~保泰松~||~炎同喜康

A. 药物的脂溶性~||~药物的pKa~||~药物的粒度~||~尿液的PH值~||~尿液量

A. 多西他赛~||~甲氨蝶呤~||~氨甲环酸~||~表柔比星~||~环磷酰胺

A. 过敏性休克~||~免疫复合体反应~||~细胞毒性反应~||~特异质反应~||~迟发细胞反应

A. 肾毒性~||~耐药性~||~停药后加重乙肝病情~||~血压升高~||~肝毒性

A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg

A. 作用强弱~||~吸收快慢~||~体内分布速度~||~体内消除速度~||~给药剂量

A. 克林霉素~||~头孢拉啶~||~头孢呋辛~||~红霉素~||~氟喹诺酮类

A. 抗胆碱类药物~||~毒扁豆碱~||~阿片类~||~毛果芸香碱~||~巴比妥类

A. 1次~||~1日~||~3次~||~3日~||~1支