A. 苷元3-O-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~3-O-α-L-鼠李糖(3→1)-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-洋地黄毒糖-(4—1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖

A. 粉红色~||~淡红色~||~淡绿色~||~淡黄色~||~白色

A. 角质层去脂质化~||~离子渗透法~||~皮肤代谢抑制剂的合成~||~无针注射系统~||~超声波法

A. 螺内酯~||~阿米洛利~||~呋塞米~||~氨苯喋啶~||~氢氯噻嗪

A. 为两性蛋白质~||~在水溶液中含有一NH3+一COO~||~pH值低时，一NH3+的数目多于一COO-~||~具有等电点~||~与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物

A. 异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥~||~安定，利眠宁~||~眠尔通~||~水合氯醛，硫酸镁~||~以上都不对

A. 背衬层~||~药物储库~||~控释膜~||~黏附层~||~保护膜

A. 与激动药竞争结合受体~||~与受体可逆性结合~||~使激动药量效曲线右移~||~对激动药Emax无影响~||~使激动药强度升高

A. 总蒽醌的乙醚液，依次用碳酸氢钠碳酸钠氢氧化钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~总蒽醌的乙醚液，依次用氢氧化钠碳酸钠碳酸氢钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~硅胶柱层析，苯-乙酸乙酯梯度洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~聚酰胺柱层析，以水稀醇至高浓度醇洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~SephadexLH-20柱层析，依次得到大黄酚大黄素大黄酸

A. 增强抗菌活性~||~扩大抗菌谱~||~促进磺胺药的吸收~||~延缓磺胺药物的排泄~||~减少副作用

A. 糖类~||~蛋白质~||~叶绿素~||~核酸~||~黄酮

A. 患者姓名性别年龄~||~药品名称~||~临床诊断~||~患者身份证明编号~||~代办人姓名身份证明编号

A. 20%~||~30%~||~40%~||~50%~||~60%

A. 多西他赛~||~甲氨蝶呤~||~氨甲环酸~||~表柔比星~||~环磷酰胺