A. 参麦注射液~||~丹参注射液~||~红花注射液~||~奥美拉唑粉针剂~||~都不是

A. 对细菌耐药率超过30%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过40%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过50%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过60%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过75%的抗菌药物

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 异黄酮~||~二氢黄酮~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~黄酮醇

A. 液状石蜡~||~二甲基亚砜~||~硬脂酸~||~山梨酸~||~Azone

A. 由药物选择性低所致~||~损害轻~||~常用剂量下发生~||~大剂量或长疗程时发生~||~较难避免

A. 门诊处方~||~急诊处方~||~排药单~||~病区用药医嘱单~||~中草药处方

A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg

A. 肝毒~||~肾毒~||~血压升高~||~嗜睡~||~胃肠道反应

A. 液体药物粉末化~||~可增加药物溶解度~||~减少刺激性~||~是一种分子胶囊~||~调节释药速度

A. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程~||~无限溶胀常需结合搅拌或加热等过程才能完成~||~淀粉遇水立即膨胀，其无限溶胀过程很快，不需加热~||~将胃蛋白酶撒于水面后，应立即搅拌以利于溶解~||~甲基纤维素的制备在冷水中即可完成

A. 角质层去脂质化~||~离子渗透法~||~皮肤代谢抑制剂的合成~||~无针注射系统~||~超声波法

A. 水~||~酸水~||~乙醇~||~氯仿~||~乙酸乙酯

A. 1次~||~1日~||~3次~||~3日~||~1支

A. 两者均为缩瞳剂~||~都可降低眼压和调节痉挛~||~前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的M受体~||~前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久

A. 糖类~||~蛋白质~||~叶绿素~||~核酸~||~黄酮