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1.持有新药证书但尚未取得药品批准文号的,可转让___次;已取得药品批准文号的转让者,应同时申请注销原批准文号;首次转让不能实施生产的,可再转让___次,但要注销原受让方的药品批准文号。
填空题2.仓库内固定的照明灯与药品之间的距离,应不小于()
单选题A. 30cm~||~40cm~||~50cm~||~60cm~||~70cm
3.生物半衰期是指()
多选题A. 吸收一半所需的时间~||~药效下降一半所需时间~||~血药浓度下降一半所需时间~||~体内药量减少一般所需时间~||~与血浆蛋白结合一半所需时间
4.下列化合物属于初生代谢产物的是()
多选题A. 糖类~||~蛋白质~||~叶绿素~||~核酸~||~黄酮
5.世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物()
单选题A. 哌替啶~||~舒芬太尼~||~芬太尼~||~吗啡~||~布桂嗪
6.游离木脂素可溶于()
多选题A. 水~||~酸水~||~乙醇~||~氯仿~||~乙酸乙酯
7.应该慎重经验用药的细菌耐药率:()
单选题A. 对细菌耐药率超过30%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过40%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过50%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过60%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过75%的抗菌药物
8.—病人静脉注射某药,此药的t1/2为8小时,今欲使病人体内药物最低量保持在300mg左右,最高为600mg左右,可采用下列何种方案()
多选题A. 150mg,每8小时1次~||~300mg,每8小时1次~||~500mg,每8小时1次~||~800mg,每8小时1次~||~首次600mg,以后每8小时给药300mg
9.肾小管的重吸收与下列哪些因素有关()
多选题A. 药物的脂溶性~||~药物的pKa~||~药物的粒度~||~尿液的PH值~||~尿液量
10.药物的水解反应可受H+或OH-的催化。
判断题11.处方由处方前记、处方正文和签名三部分组成。()
判断题12.人参皂苷元有3种类型,分别为_________、_________和_________。前二者属于_________,后者属于_________
填空题13.药物与血浆蛋白结合后,则药物作用增强。()
判断题14.吗啡没有哪种不良反应()
单选题A. 依赖性~||~瞳孔散大~||~呼吸抑制~||~尿潴留~||~欣快症
15.甾醇可与皂苷生成难溶性的分子复合物,其中_________皂苷和甾醇生成的分子复合物稳定。
填空题16.膜剂常用的成膜材料有天然高分子化物、_________、_________等。
填空题17.竞争性拮抗药的特点有()
多选题A. 与激动药竞争结合受体~||~与受体可逆性结合~||~使激动药量效曲线右移~||~对激动药Emax无影响~||~使激动药强度升高
18.强心苷性状多为()
多选题A. 无定形粉末或结晶~||~具有旋光性,无色~||~C17侧链β构型,味苦。对黏膜具有刺激性~||~有挥发性~||~中性物质
19.强心苷苷元结构和强心作用有一定的关系,强心苷苷元母核C17位连接的_________及_________构型是不可缺少的,C14不论是连接羟基还是氢原子,只要是_________构型均有效。
填空题20.颗粒剂质量检查的项目一般有_______、_______、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
填空题
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