A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 医源性肾上腺功能不全~||~医源性肾上腺功能亢进~||~血糖升高~||~抑制免疫~||~抗炎作用

A. 饱和水溶液法~||~冷冻干燥法~||~研磨法~||~界面缩聚法~||~喷雾干燥法

A. 两者均为缩瞳剂~||~都可降低眼压和调节痉挛~||~前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的M受体~||~前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久

A. 螺内酯~||~阿米洛利~||~呋塞米~||~氨苯喋啶~||~氢氯噻嗪

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 含离子通道的受体~||~G-蛋白偶联受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞内受体~||~细胞外受体

A. 镇痛~||~镇咳~||~催吐~||~抑制呼吸

A. A药选择性较低~||~A药的副作用较多~||~A药的毒性较低~||~B药不良反应少~||~B药选择性较高

A. 门诊处方~||~急诊处方~||~排药单~||~病区用药医嘱单~||~中草药处方

A. 新剂型的研究与开发~||~研制制剂新机械和新设备~||~寻找新的药物分析方法~||~合成新药~||~新辅料的研究和开发

A. 3;签字并注明理由~||~7;注明理由~||~15;注明理由~||~10;签字并注明理由~||~20;签字并注明理由

A. 苯巴比妥~||~卡马西平~||~苯妥英钠~||~丙戊酸钠~||~安定(地西泮)

A. 药物在异常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。~||~药物在异常用法和用量时由药物引起的无效和不期望产生的反应。~||~药物在正常用法和用量时由药物引起的无效和不期望产生的反应。~||~药物在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。~||~以上都不对

A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度提高~||~无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度~||~药物微粉化后都能增加生物利用度~||~药物脂溶性越大，生物利用度越差~||~药物水溶性越大，生物利用度越好

A. 《中国药典》采用薄层色谱法检测~||~由异烟肼的不稳定降解产物或由原料中引入~||~《中国药典》采用气相色谱法检测~||~需检查游离的肼~||~仅需要对原料药进行检查，注射剂一般不进行特殊杂质检查