A. 受精至18天左右~||~临产~||~受精后3周至12周~||~妊娠4个月至足月~||~以上都不对

A. 钙离子拮抗剂~||~a受体阻断剂~||~血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)~||~血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)~||~利尿剂

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 无定形粉末或结晶~||~具有旋光性，无色~||~C17侧链β构型，味苦。对黏膜具有刺激性~||~有挥发性~||~中性物质

A. 氨苄青霉素~||~苯唑青霉素~||~苄星青霉素~||~乙氧萘青霉素~||~邻氯唑青霉素

A. 奎尼丁，普鲁卡因胺~||~氯丙嗪~||~利多卡因，苯妥英钠~||~戊巴比妥，水合氯醛~||~普萘洛尔

A. 具有靶向性~||~具有缓释性~||~降低^5物稳定性~||~增加药物毒性~||~具有细胞亲和性与组织相容性

A. 医源性肾上腺功能不全~||~医源性肾上腺功能亢进~||~血糖升高~||~抑制免疫~||~抗炎作用

A. 含离子通道的受体~||~G-蛋白偶联受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞内受体~||~细胞外受体

A. 大肠埃希菌~||~铜绿假单胞菌~||~克雷伯菌~||~不动杆菌~||~艰难梭菌

A. 30cm~||~40cm~||~50cm~||~60cm~||~70cm

A. 对肾的毒性低~||~对G+菌的抵抗能力强~||~对G--菌的抵抗能力最强~||~对β-内酰胺酶最不稳定~||~透入血-脑屏障能力最强

A. 阻断钙的吸收，增加排泄~||~是钙与蛋白结合而降低其作用~||~阻止钙离子自细胞内外流~||~阻止钙离子从体液向细胞内转移~||~加强钙的吸收

A. 剂量大小~||~生物半衰期~||~吸收~||~分配系数~||~代谢

A. 抗焦虑~||~镇静催眠~||~中枢性肌松作用~||~抗惊厥~||~抗癫癎

A. 蒽醌~||~香豆素~||~木脂素~||~强心苷~||~黄酮