A. 药理活性消失~||~药理活性暂时消失~||~穿透力下降~||~药理活性不变~||~药理活性增强

A. 吸收一半所需的时间~||~药效下降一半所需时间~||~血药浓度下降一半所需时间~||~体内药量减少一般所需时间~||~与血浆蛋白结合一半所需时间

A. 结块~||~析出沉淀~||~硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀~||~潮解液化~||~粒子积聚

A. 新剂型的研究与开发~||~研制制剂新机械和新设备~||~寻找新的药物分析方法~||~合成新药~||~新辅料的研究和开发

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 含离子通道的受体~||~G-蛋白偶联受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞内受体~||~细胞外受体

A. 心脏骤停的抢救~||~过敏性休克的抢救~||~治疗支气管哮喘性发作~||~与局麻药配伍~||~局部止血

A. 50~||~100~||~150~||~200~||~250

A. 对革兰阳性菌作用比第一代头孢菌素强~||~对多数肠杆菌科细菌有较好抗菌作用~||~对绿脓杆菌有活性~||~对酶不稳定~||~所有第二代头孢菌素均不易进入CSF

A. 苏醒迅速完全~||~镇痛作用强~||~肌松作用强~||~局部刺激性小~||~对呼吸循环抑制轻

A. 诱导作用~||~拮抗作用~||~抑制作用~||~协同作用

A. 复方嗜酸乳杆菌~||~地衣芽孢杆菌活菌~||~酪酸梭菌活菌~||~双歧杆菌三联活菌~||~以上都是

A. GCP~||~GLP~||~GMP~||~GSP~||~GAP

A. 缬沙坦~||~氢氯噻嗪~||~贝那普利~||~拉贝洛尔~||~复方阿米洛利